N6-benzoyl-9-methyladenine | 51008-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N6-benzoyl-9-methyladenine
• 英文别名: N6-Benzoyl-9-methyladenin；N-(9-methyl-9H-purin-6-yl)-benzamide；N-(9-Methyl-9H-purin-6-yl)benzamide；N-(9-methylpurin-6-yl)benzamide
• CAS: 51008-78-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O
• 分子量: 253.263
• InChiKey: QIAGWBDCSUYAHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以53%的产率得到N6-benzoyl-9-methyladenine
  参考文献：
  名称：

  N 6-苯甲酰腺嘌呤衍生物作为新型BRD4抑制剂的发现及其构效关系研究

  摘要：

  溴结构域和末端外结构域（BET）蛋白是表观遗传阅读器，可与组蛋白中的乙酰化赖氨酸结合。其中，BRD4是用于多种疾病（包括癌症和炎性疾病）的治疗剂的候选靶分子。作为我们对沙利度胺进行结构开发的持续研究的一部分，该研究基于“多模板”方法获得了广泛的生物改性剂，在这项工作中，我们着重于BRD4抑制活性，并发现N 6-苯甲酰腺嘌呤衍生物显示出这种活性。活动。结构与活性之间的关系研究导致了N 6-（2,4,5-三甲氧基苯甲酰基）腺嘌呤（29），其表现出强大的BRD4 bromodomain1抑制活性，IC 50值为0.427μM 。ñ6-苄基腺嘌呤似乎是开发BRD4抑制剂的新化学支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.01.022

文献信息

• SYNTHESIS OF MORPHOLINO OLIGOMERS USING DOUBLY PROTECTED GUANINE MORPHOLINO SUBUNITS
  申请人：REEVES MATTHEW DALE

  公开号：US20090131624A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Morpholino compounds are provided having the structure: where R 1 is selected from the group consisting of lower alkyl, di(lower alkyl)amino, and phenyl; R 2 is selected from the group consisting of lower alkyl, monocyclic arylmethyl, and monocyclic (aryloxy)methyl; R 3 is selected from the group consisting of triarylmethyl and hydrogen; and Y is selected from the group consisting of: a protected or unprotected hydroxyl or amino group; a chlorophosphoramidate group; and a phosphorodiamidate linkage to the ring nitrogen of a further morpholino compound or a morpholino oligomer. Such compounds include doubly protected morpholino guanine (MoG) monomers. Also described is their use in synthesis of morpholino oligomers.

  Morpholino化合物具有以下结构： 其中 R1选自由较低烷基、二(较低烷基)氨基和苯基组成的群体； R2选自由较低烷基、单环芳基甲基和单环(芳氧基)甲基组成的群体； R3选自由三芳基甲基和氢原子组成的群体；以及 Y选自由受保护或未受保护的羟基或氨基团；氯磷酰胺基团；以及与另一种morpholino化合物或morpholino寡聚体的环氮原子形成磷酰二胺酸酯键的群体。这类化合物包括双保护的morpholino鸟嘌呤（MoG）单体。还描述了它们在morpholino寡聚体合成中的用途。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING OLIGOMERS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'OLIGOMÈRES
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017205496A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Provided herein are processes for preparing an oligomer (e.g., a morpholino oligomer). The synthetic processes described herein may be advantageous to scaling up oligomersynthesis while maintaining overall yield and purity of a synthesized oligomer.

  本文提供了制备寡聚物（例如吗啉基寡聚物）的过程。本文描述的合成过程可能有利于扩大寡聚物合成规模，同时保持合成寡聚物的总产量和纯度。
• [EN] LIGAND-2'-MODIFIED NUCLEIC ACIDS, SYNTHESIS THEREOF AND INTERMEDIATE COMPOUNDS THEREOF<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES MODIFIÉS PAR LIGAND-2', SYNTHÈSE DE CEUX-CI ET COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：DICERNA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021041756A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds useful as potent and stable RNA interference agents, derivatives thereof, and intermediates thereto.

  本发明涉及用作强效且稳定的RNA干扰剂的化合物的合成方法，其衍生物以及中间体。
• [EN] 4'-O-METHYLENE PHOSPHONATE NUCLEIC ACIDS AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES PHOSPHONATE DE 4'-O-MÉTHYLÈNE ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：DICERNA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021146488A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to nucleic acids and analogues thereof useful as potent and stable RNA interference agents.

  本发明涉及用作有效和稳定的RNA干扰剂的核酸及其类似物。
• BIOTINYLATED COMPOUNDS
  申请人：Rutgers, the State University of New Jersey

  公开号：US20140155345A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides new biotinylated compounds and methods for their use.

  本发明提供了新的生物素化合物及其使用方法。