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2-amino-5-bromo-3-nitrophenol hydrobromide | 867332-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-bromo-3-nitrophenol hydrobromide
英文别名
2-amino-5-bromo-3-nitrophenol;hydrobromide
2-amino-5-bromo-3-nitrophenol hydrobromide化学式
CAS
867332-70-5
化学式
BrH*C6H5BrN2O3
mdl
MFCD26385106
分子量
313.933
InChiKey
MJFDSPYYXVZLKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-bromo-3-nitrophenol hydrobromide三乙基硅烷 、 ammonium chloride 、 碘化钠potassium carbonate三氟乙酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 生成 4-bromo-1-iodo-7,8,9,10-tetrahydro-6-oxa-2,10a-diazacycloocta[cd]indene
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    本文描述了具有磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)调节活性或功能的三环化合物,具有以下结构的Formula I结构:或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,以及所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物,以及使用这种PI3K调节剂的方法,单独或与其他治疗剂联合治疗依赖于PI3K失调的疾病或病况。
    公开号:
    US20180065983A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-硝基苯酚 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以90%的产率得到2-amino-5-bromo-3-nitrophenol hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Benzotriazine inhibitors of kinases
    摘要:
    该发明提供了具有化学式(I)的苯并三唑化合物。该发明的苯并三唑化合物能够抑制激酶,如Src激酶家族成员,以及其他特定的受体和非受体激酶。
    公开号:
    US20050245524A1
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文献信息

  • Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US10065970B2
    公开(公告)日:2018-09-04
    Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.
    本文描述的是具有磷酸肌醇-3 激酶(PI3K)调节活性或功能的三环化合物,其结构如式 I 所示: 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐,并具有本文所述的取代基和结构特征。还描述了包括式 I 化合物的药物组合物和药物,以及单独或与其他治疗剂联合使用此类 PI3K 调节剂治疗介导或依赖于 PI3K 失调的疾病或病症的方法。
  • [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017042182A1
    公开(公告)日:2017-03-16
    Described herein are tricyclic compounds with phosphoinositide-3 kinase (PI3K) modulation activity or function having the Formula I structure: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such PI3K modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon PI3K dysregulation.
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