1,16-diazo-1,16-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxahexadecane | 72236-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,16-diazo-1,16-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxahexadecane
• 英文别名: MeNH-PEG4-NHMe；N-methyl-2-[2-[2-[2-[2-(methylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 72236-27-2
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 264.365
• InChiKey: ABBOMYUJVDTGJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,16-diazo-1,16-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxahexadecane 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,16-bis(N'-iminocarbonyl-N-phenyl-thioureyl)-1,16-diazo-1,16-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxahexadecane
  参考文献：
  名称：

  用于重金属和过渡金属阳离子的氧化还原可切换离子载体

  摘要：

  展示了用于重金属和过渡金属阳离子的新型模块化氧化还原可切换离子载体的第一个例子。这些系统基于被 1,2,4-噻二唑/亚氨基硫脲氧化还原系统 (2a-4a, 2b-4b) 取代的冠醚或聚乙二醇单元。描述了通过 Boulton-Katritzki 重排的合成，并且通过萃取实验研究了它们的阳离子选择性，证明由系统的氧化还原状态决定。此外，还测试了不含潜在阳离子结合聚醚取代基的简单 5-苯胺基-3-苯基-1,2,4-噻二唑 (5a) 和相应的亚氨基硫脲 (5b)，以研究氧化还原活性构建块本身。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<539::aid-ejoc539>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[2-[2-[2-[2-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,16-diazo-1,16-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxahexadecane
  参考文献：
  名称：

  WO2020152067A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020152067A5

文献信息

• Singlet oxygen stimulus for switchable functional organic cages
  作者：Cédric Mongin、Alejandro Mendez Ardoy、Raphaël Méreau、Dario M. Bassani、Brigitte Bibal

  DOI：10.1039/c9sc05354a

  日期：——

  endoperoxide cages 1b and 2b, which are converted back to 1a and 2a upon heating. Endoperoxide formation constitutes a reversible covalent signal that combines structural changes in the interior of the cage with introduction of two additional coordination sites. This results in a large modulation of the binding ability of the receptors attributed to a change in the location of the preferred binding site owing

  分子笼1a和2a结合了9,10-二苯基蒽（DPA）发色团是通过模板化的闭环易位方法合成的，该方法允许通过引入多达三个不同的柱而改变腔体的大小。DPA部分与光生单线态氧之间的可逆Diels-Alder反应平稳地将1a和2a转化为相应的过氧化物内笼1b和2b，它们再转化回1a和2a加热时。内过氧化物的形成构成可逆的共价信号，该信号将笼子内部的结构变化与引入的两个其他配位点相结合。由于内过氧化物氧孤对增加的配位作用，这导致受体结合能力的大调节，这归因于优选结合位点位置的改变。笼子1a和2a与钠和铯形成络合物，在转化为1b和2b时，其缔合常数对Na +的修饰常数为4-20倍，对Cs +的修饰常数为200-450倍。DFT计算表明，蒽形式的笼子1a和2a可以结合2个金属阳离子在它们的外围，使得每个阳离子由4个氧和一个胺氮配位，而内过氧化物笼1b和2b以有利于与内过氧化物氧配位的几何形状集中结合阳离子。
• Kronenether mit 1,3,5-Triazinen als Ringbaustein - Synthese und Untersuchung der Alkaliselektivit�t durch Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie
  作者：G. Lutze、H. Graubaum、M. Bartoszek、S. Gr�ndemann、S. Flatau

  DOI：10.1002/prac.199633801106

  日期：——

  The synthesis and characterization of 5 new crown compounds 3 and some derivatives 4, containing a 1,3,5-triazine ring as subunit, based on the aminolysis of cyanuric chloride with diamines, is described. The alkali selectivity of some crown ligands were investigated by the ESI mass spectrometry.
• Tittelbach, Franz; Lutze, Gerhard; Graubaum, Heinz, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 11, p. 2209 - 2214
  作者：Tittelbach, Franz、Lutze, Gerhard、Graubaum, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Transportuntersuchungen von Dioxapolyazacalix[4]arenen und Triazino-Kronenethern
  作者：H. Graubaum、B. Costisella、R. Dambowsky

  DOI：10.1002/prac.19983400210

  日期：——

  Synthesis and characterisation of new dioxapolyazacalix[4]arenes 5a-c and triazino crown ethers 9a-i are described. The structures and conformations of these novel macrocyclic ring systems have been investigated by various NMR methods. Transports of metal ions across a liquid membrane are also reported.
• Lutze, G.; Tittelbach, F.; Graubaum, H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 91, # 1-4, p. 81 - 92
  作者：Lutze, G.、Tittelbach, F.、Graubaum, H.、Ramm, M.

  DOI：——

  日期：——