(Dichloro-difluoro-phenyl-lambda6-tellanyl)benzene | 135103-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Dichloro-difluoro-phenyl-lambda6-tellanyl)benzene
• 英文别名: (dichloro-difluoro-phenyl-λ6-tellanyl)benzene
• CAS: 135103-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂F₂Te
• 分子量: 390.714
• InChiKey: RRGYDUGNZVBQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenyltellurium dichloride 在 二氟代氙 、 四乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以18%的产率得到(chloro-trifluoro-phenyl-λ6-tellanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氧化加成和异构化反应：顺式和反式Ph 2 TeX 4的立体选择性合成

  摘要：

  对顺-和反-Ph 2 TeX 4（X = F，Cl）的立体选择性合成的研究支持两个途径的机制，其中氧化加成导致顺式异构体，而随后的异构化导致反式异构体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80321-8

文献信息

• Oxidative addition and isomerization reactions: the stereoselective synthesis of cis- and trans-Ph2TeX4
  作者：Meehae Jang、Alexander F. Janzen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80321-8

  日期：1991.4

  A study of the stereoselective synthesis of cis- and trans-Ph2TeX4 (X=F,Cl) supports a two pathway mechanism in which oxidative addition leads to the cis isomer while subsequent isomerization leads to the trans isomer.

  对顺-和反-Ph 2 TeX 4（X = F，Cl）的立体选择性合成的研究支持两个途径的机制，其中氧化加成导致顺式异构体，而随后的异构化导致反式异构体。