2-(tert-butyl)-6-chloro-7-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzo[d]oxazole | 960495-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-6-chloro-7-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: N-[(2-tert-Butyl-6-chlorobenzoxazol-7-yl)sulfonyl]piperazine；2-tert-butyl-6-chloro-7-piperazin-1-ylsulfonyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 960495-44-7
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN₃O₃S
• 分子量: 357.861
• InChiKey: YIANYBFDPOYNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-6-chloro-7-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzo[d]oxazole 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(6-chloro-3-[3-(2-chloro-3-fluorophenyl)-ureido]-2-hydroxy-benzenesulfonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/150015

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-(tert-butyl)-6-chlorobenzo[d]oxazol-7-yl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以500 mg的产率得到2-(tert-butyl)-6-chloro-7-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1 -(CYCLOPENT-2-EN-1 -YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-(CYCLOPENT-2-EN-1-YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHÉNYL)-URÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CXCR2

  摘要：

  这项发明涉及1-(3-磺酰基苯基)-3-(环戊-2-烯-1-基)脲衍生物，以及它们在治疗或预防由CXCR2受体介导的疾病和症状中的应用。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  WO2015181186A1

文献信息

• [EN] METHOD OF TREATMENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009039091A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to the use of a sulfonamide substituted diphenyl urea compound to treat cystic fibrosis, or the symptoms associated with cystic fibrosis.

  这项发明涉及使用磺胺基取代的二苯基脲化合物治疗囊性纤维化，或与囊性纤维化相关的症状。
• 1-(cyclopent-2-en-1-yl)-3-(2-hydroxy-3-(arylsulfonyl)phenyl)urea derivatives as CXCR2 inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10106515B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及 1-(3-磺酰基苯基)-3-(环戊-2-烯-1-基)脲衍生物及其在治疗或预防由 CXCR2 受体介导的疾病和病症中的用途。
• 1 -(CYCLOPENT-2-EN-1 -YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3148963A1

  公开（公告）日：2017-04-05
• 1-(CYCLOPENT-2-EN-1-YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3148963B1

  公开（公告）日：2018-06-13
• IL-8 Receptor Antagonists
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20090170871A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates to novel compounds and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).