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4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenylamine | 212189-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenylamine
英文别名
——
4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenylamine化学式
CAS
212189-24-7
化学式
C17H15NO
mdl
——
分子量
249.312
InChiKey
ILMBNCJYMYYYTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenylamine丁二酸单甲酯酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到N-[4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenyl]-succinamic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [[[(萘甲氧基甲氧基)-和[[(喹啉基甲氧基)苯基]氨基]氧代链烷酸酯的合成。一系列新的白三烯D4拮抗剂和5-脂氧合酶抑制剂。
    摘要:
    已经制备了一系列新型的[[((萘基甲氧基)-和[[(喹啉基甲氧基)苯基]氨基]氧代链烷酸酯。在体外测试了这些化合物作为大鼠多形核白细胞(PMN)5-脂氧合酶(LO)的抑制剂以及卵白蛋白(OA)和白三烯D4(LTD4)诱导的豚鼠(GP)支气管痉挛的抑制剂。GP中许多萘化合物是5-LO的有效抑制剂,而一些喹啉基化合物是LTD4介导的支气管痉挛的有效抑制剂。最有效的萘化合物4-[[[3-(2-萘甲氧基甲氧基)苯基]羟基氨基] -4-氧代丁酸甲酯(6v)在5-LO分析中的IC50为0.6 microM。体内最有效的化合物4-[[[3-(2-喹啉基甲氧基)苯基]羟基氨基] -4-氧代丁酸甲酯(6e)的ED50为3.3 mg / kg,为27。分别针对LTD4-和OA引起的支气管痉挛分别为4 mg / kg(十二指肠内)。当作为LTD4诱导的分离GP气管螺旋带收缩的拮抗剂进行测试时,显示6e是竞争性抑制剂,pKB值为5
    DOI:
    10.1021/jm00158a019
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴甲基萘potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 生成 4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors
    摘要:
    本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂,这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的,例如化合物13n,其IC50值为0.0029μM。
    DOI:
    10.1039/c4md00498a
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文献信息

  • 乙烯基磺酰胺或乙烯基酰胺类化合物及其制备方法和用途
    申请人:中国科学院上海药物研究所
    公开号:CN112010789A
    公开(公告)日:2020-12-01
    本发明公开了一种乙烯基磺酰胺或乙烯基酰胺类化合物及其制备方法和用途,结构如式I所示,式中,各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物能够于制备用于治疗由TEADs介导的疾病或病症的药物。
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