(E/Z)-2-amino-4-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-N-(3-chloroprop-2-enyl)-7-cyano-1-iodonaphthalene | 227084-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E/Z)-2-amino-4-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-N-(3-chloroprop-2-enyl)-7-cyano-1-iodonaphthalene
• 英文别名: tert-butyl N-(3-chloroprop-2-enyl)-N-(7-cyano-1-iodo-4-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 227084-60-8
• 化学式: C₂₆H₂₄ClIN₂O₃
• 分子量: 574.846
• InChiKey: FVZNDZJKCJPITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-2-amino-4-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-N-(3-chloroprop-2-enyl)-7-cyano-1-iodonaphthalene 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到rac-5-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonyl-1-chloromethyl-8-cyano-1,2-dihydro-3H-benz[e]indole
  参考文献：
  名称：

  基于细胞毒性抗生素 Duocarmycin 的荧光标记糖苷前药的合成

  摘要：

  描述了在2中芳族A环的不同位置用不同荧光染料标记的糖苷前药(1S)-30a、(1S,10R)-30b和(1S,10R)-32的合成；这些化合物在结构上基于细胞毒性抗生素 duocarmycin SA。为了结合，氨基化合物(1S)-3a和(1S，10R)-3b分别用染料5-SFX (29)和D10162 (31)的市售琥珀酰亚胺处理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000966
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙烯 、 N-tert-butoxycarbonyl-4-benzyloxy-7-cyano-1-iodo-2-naphthylamine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 以77%的产率得到(E/Z)-2-amino-4-benzyloxy-N-tert-butoxycarbonyl-N-(3-chloroprop-2-enyl)-7-cyano-1-iodonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  基于细胞毒性抗生素 Duocarmycin 的荧光标记糖苷前药的合成

  摘要：

  描述了在2中芳族A环的不同位置用不同荧光染料标记的糖苷前药(1S)-30a、(1S,10R)-30b和(1S,10R)-32的合成；这些化合物在结构上基于细胞毒性抗生素 duocarmycin SA。为了结合，氨基化合物(1S)-3a和(1S，10R)-3b分别用染料5-SFX (29)和D10162 (31)的市售琥珀酰亚胺处理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000966