2-Piperazin-1-ylmethyl-3H-quinazolin-4-one | 725690-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Piperazin-1-ylmethyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 2-(piperazin-1-ylmethyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 725690-23-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O
• mdl: MFCD05022545
• 分子量: 244.296
• InChiKey: XNFJHMZAAZCLKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperazin-1-ylmethyl-3H-quinazolin-4-one 、 4-氯苯氧基乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]methyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  CARBONYL ERASTIN ANALOGS AND THEIR USE

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物，其中公式为(I)：还提供包含这些化合物的组合物。还提供了使用这些化合物或组合物来治疗或改善携带致癌RAS突变细胞的癌症效果，调节铁死亡细胞途径中的一种脂氧合酶，以及在携带致癌RAS突变细胞中耗尽还原型谷胱甘肽（GSH）的方法。

  公开号：

  US20160332974A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63.2 %的产率得到2-Piperazin-1-ylmethyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种针对BRCA突变的选择性抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种针对BRCA突变的选择性抑制剂及其用途。具体而言，本发明涉及一种通式(Ⅰ)所示的喹唑啉酮类化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂化物，该化合物对于BRCA突变具有更好的选择性，在低浓度下对于BRCA突变细胞的增殖具有很好的抑制率，并优于现有的奥拉帕利以及AZD5305等药物。且经过裸鼠成瘤实验，证实该药物在低给药浓度下明显表现出对肿瘤生长的抑制作用，无明显毒副作用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117024357A

文献信息

• A New One-Step Route for the Synthesis of Fused Pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Andrey Plaskon、Sergey Ryabukhin、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2008-1066988

  日期：——

  variety of 2-methylpyrimidin-4(3 H)-ones promoted by chlorotrimethylsilane was investigated. A simple and flexible general procedure for the synthesis of a series of fused pyrido[1,2- A]pyrimidin-4-ones is proposed. A set of functionally and structurally diverse pyrido[1,2- A]pyrimidin-4-ones were obtained in high yields.

  研究了三甲基氯硅烷促进的3-甲酰色酮与多种2-甲基嘧啶-4(3 H)-酮的环化反应。提出了一种用于合成一系列稠合吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮的简单灵活的通用程序。以高产率获得了一组功能和结构多样的吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮。
• Quinazoline derivatives useful in cancer treatment
  申请人：Mallams K. Alan

  公开号：US20070032502A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein X, m, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein). or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, disorders associated with activity of mutants of p53, or in causing apoptosis of cancer cells.

  本发明提供了公式I的化合物（其中X、m、R1、R2、R3和R4如本文所定义）或其药学上可接受的盐、溶剂或酯。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，这些组合物对于治疗细胞增殖性疾病、与p53突变体活性有关的疾病或导致癌细胞凋亡具有用处。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL IN CANCER TREATMENT
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1924568A1

  公开（公告）日：2008-05-28
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILES POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007011623A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The present invention provides compounds of Formula I (wherein X, m, R¹, R², R³, and R⁴ are as defined herein), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, disorders associated with activity of mutants of p53, or in causing apoptosis of cancer cells.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I (dans laquelle X, m, R¹, R², R³, et R⁴ sont tels que définis dans l'invention), ou un sel, solvate ou ester de ceux-ci, acceptable d'un point de vue pharmaceutique. L'invention a également pour objet des compositions comprenant ces composés, utiles pour traiter des troubles de prolifération cellulaire, des troubles associés à l'activité de formes mutantes de p53, ou pour provoquer l'apoptose de cellules cancéreuses.
• CARBONYL ERASTIN ANALOGS AND THEIR USE
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20160332974A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides, inter alia, compounds having the structure of formula (I): Compositions containing such compounds are also provided. Methods for using such compounds or compositions for treating or ameliorating the effects of a cancer having a cell that harbors an oncogenic RAS mutation, for modulating a lipoxygenase in a ferroptosis cell death pathway, and for depleting reduced glutathione (GSH) in a cell harboring an oncogenic RAS mutation are further provided.

  本发明提供具有以下结构的化合物，其中公式为(I)：还提供包含这些化合物的组合物。还提供了使用这些化合物或组合物来治疗或改善携带致癌RAS突变细胞的癌症效果，调节铁死亡细胞途径中的一种脂氧合酶，以及在携带致癌RAS突变细胞中耗尽还原型谷胱甘肽（GSH）的方法。