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O-乙基异丙基硫代氨基甲酸酯 | 18939-70-3

中文名称
O-乙基异丙基硫代氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
O-ethyl-N-isopropylthionocarbamate
英文别名
N-isopropyl O-ethyl thiocarbamate;EtOC(S)NH(i-Pr);N-isopropyl O-ethyl thionocarbamate;Carbamothioic acid, (1-methylethyl)-, O-ethyl ester;O-ethyl N-propan-2-ylcarbamothioate
O-乙基异丙基硫代氨基甲酸酯化学式
CAS
18939-70-3
化学式
C6H13NOS
mdl
MFCD19220266
分子量
147.241
InChiKey
IWWVRDOBXIVXGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3.2
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2
  • 危险品运输编号:
    UN 1993

SDS

SDS:95264365ca54c4a5909a81b1724984e6
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二黄原酸异丙胺氧气 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 三乙胺 作用下, 以92%的产率得到O-乙基异丙基硫代氨基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    用不同的氧化剂由二黄原酸二乙酯合成N-烷基和N,N-二烷基O-乙基硫代氨基甲酸酯
    摘要:
    摘要N-烷基和N,N-二烷基O的新颖合成已经在实验室规模上开发了使用三个氧化系统的二黄原酸二乙酯和伯胺和仲胺生成的乙基硫代氨基甲酸酯,并且已在半工业规模应用了使用次氯酸钠的方法。研究了氧化剂,次氯酸钠,原位生成的过氧乙酸和乙酸锰(II)/氧气体系对产品纯度和收率的影响。将通过这三种方法获得的结果与在硫酸化镍沸石催化剂存在下乙基黄原酸乙酸钠和胺以及乙基黄原酸钠和胺反应得到的结果进行比较。在分离反应中间体并通过傅立叶变换红外光谱测定其结构的基础上,建立了次氯酸钠氧化的反应机理。1 H和13 C NMR以及质谱法。与商业和催化促进的合成方法相比,建议的次氯酸钠和乙酸锰(II)体系具有许多优势,因为它们是新型的生态友好型合成方法。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-010-0328-y
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文献信息

  • Syntheses of N-alkyl, N,N-dialkyl, and N-(4-substituted phenyl) O-ethyl thioncarbamates: a kinetic study
    作者:Milutin M. Milosavljević、Aleksandar D. Marinković、Vlada B. Veljković、Dragan D. Milenković
    DOI:10.1007/s00706-011-0596-1
    日期:2012.1
    AbstractThe kinetics of the syntheses of N-alkyl, N,N-dialkyl, and N-(4-substituted phenyl) O-ethyl thioncarbamates from sodium ethyl xanthogenacetate, ten alkylamines, and eight substituted anilines were studied at 25, 30, 35, and 40 °C. The reactions were found to follow second-order kinetics. The kinetic (Arrhenius) parameters, such as the activation energy and the frequency factor, as well as the
    摘要N-烷基,N,N-二烷基和N-(4-取代的苯基)O的合成动力学在25、30、35和40°C下研究了由黄原酸乙酯钠,十个烷基胺和八个取代的苯胺生成的亚乙基乙基氨基甲酸酯。发现反应遵循二级动力学。由二阶速率计算出动力学(Arrhenius)参数,例如活化能和频率因子,以及Eyring参数,例如标准熵,标准吉布斯能量和标准活化焓。常数。根据提出的动力学研究和使用MOPAC PM6半经验方法对反应机理进行了优化,推测了反应机理。 图形概要
  • [EN] DYNAMIC POLYMER WITH HYBRID CROSS-LINKED NETWORK AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRE DYNAMIQUE À RÉSEAU RÉTICULÉ HYBRIDE, ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 具有杂化交联网络的动态聚合物及其应用
    申请人:WENG QIUMEI
    公开号:WO2018028365A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    具有杂化交联网络结构的动态聚合物,其中包含共价键交联和超分子氢键交联;其中,共价键交联由结合性可交换共价键实现,超分子氢键交联由聚合物链骨架的侧基和/或侧链上的氢键基团以及可选的链骨架上的氢键基团实现。该聚合物融合了超分子动态特性和类玻璃的动态共价特性;超分子氢键赋予材料刺激响应性、耗能性和自修复性;结合性可交换共价键则一方面既赋予共价交联聚合物的结构稳定性和机械强度,又由于其动态可逆性,使得聚合物具有自修复性、可回收性、可重复加工性等。所述具有杂化交联网络结构的动态聚合物可广泛应用于减震缓冲材料、抗冲击防护材料、自修复材料、韧性材料、密封件等。
  • HERRERA, M.;RUIZ, V. M.;TAPIA, R.;VALDERRAMA, J.;VEGA, J. C., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM., 1980, 76, N 2, 183-186
    作者:HERRERA, M.、RUIZ, V. M.、TAPIA, R.、VALDERRAMA, J.、VEGA, J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • US4729843A
    申请人:——
    公开号:US4729843A
    公开(公告)日:1988-03-08
  • [EN] THIONOCARBAMATES AND PROCESSES<br/>[FR] THIONOCARBAMATES ET PROCÉDÉS
    申请人:TEEBEE HOLDINGS PTY LTD
    公开号:WO2013116898A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Novel thionocarbamate compounds having one or more substituents with five or more carbon atoms have been produced and evaluated as collectors used in froth flotation processes for the recovery of minerals. The amounts of minerals being recovered are greater as compared to the results obtained from using a conventional collector as a standard when using the novel thionocarbamates. Not only is the amount of materials recovered increased, i.e. enhanced yield, but also the novel thionocarbamate collectors have enhanced selectivity by rejecting iron to a greater extent than the standard so that the purity of the mineral being recovered is increased. A method of making the novel thionocarbamates is described using novel xanthates and amines, including novel amines. The advantage of the processes and methods is that the xanthates used to produce the novel thionocarbamates do not need to be pre-treated by being dried, purified, isolated, but rather the xanthates can be used in the form as produced.
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