(S)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-amine | 1149384-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: (1S)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethanamine
• CAS: 1149384-23-5
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• 分子量: 219.33
• InChiKey: UAQCYCNMBPCKBZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-amine 、 6-[3-[(3-Methoxy-2-methylbenzoyl)amino]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]pyridine-3-carboxylic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[3-[(3-methoxy-2-methylbenzoyl)amino]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-N-[(1S)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of XL888: A novel tropane-derived small molecule inhibitor of HSP90

  摘要：

  With structural guidance, tropane-derived HTS hits were modified to optimize for HSP90 inhibition and a desirable in vivo profile. Through an iterative SAR development process 12i (XL888) was discovered and shown to reduce HSP90 client protein content in PD studies. Furthermore, efficacy experiments performed in a NCI-N87 mouse xenograft model demonstrated tumor regression in some dosing regimens. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.052
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[1-(4-溴-苯基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟乙酸 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  用于体外检测和可视化 Kv7.2/7.3 的选择性竞争性荧光配体的设计和开发

  摘要：

  开发了一系列特异性和有效的荧光配体，用于标记和可视化基于 Kv7.2/7.3 的分子旋转限制。发现探针21b和24a是检测和可视化活细胞和小鼠脑组织中的 Kv7.2/7.3 的安全方便的工具。

  DOI：

  10.1039/d2cc00372d

文献信息

• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• Tropane compounds
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20090163471A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  A compound according to Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , L 1 , and L 2 and L 2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种符合公式I或II的化合物：其中R1，R1b，R2，L1和L2以及L2b的定义如规范所述，以及其制药组成物和使用方法。
• Autotaxin inhibitory compounds
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10654846B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein A1, A2, A3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, Ar and Q are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及式 I 的化合物，其中 A1、A2、A3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、Ar 和 Q 各如本文所定义。本发明的化合物是自体免疫球蛋白（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 ATX 活性的疾病或病症（如纤维化）中的用途。
• 一种用于胶质瘤早期诊断和治疗的近红外荧光化合物及其制备方法和应用
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN117865885A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明公开了一种用于胶质瘤早期诊断和治疗的近红外荧光化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构式如下所示。本发明制备的用于胶质瘤早期诊断和治疗的近红外荧光化合物具有近红外的荧光发射波长，用于胶质瘤成像当中能够有效降低背景干扰，减少假阳性结果的可能；同时该化合物能够通过荧光强度区分胶质瘤细胞与正常细胞，尤其是对U87MG细胞具有较高的区分度，对于早期胶质瘤的诊断，和手术切除过程中的辅助成像具有应用潜力。本发明制备的近红外荧光化合物表现出了对不同胶质瘤细胞株的光谱抗肿瘤活性，实现了胶质瘤的诊断与治疗一体化，是一种能够用于胶质瘤诊断与治疗的多功能小分子。#imgabs0#
• [EN] COMPOSITIONS FOR CHEMICAL AND BIOLOGICAL DEFENSE<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LA DÉFENSE CHIMIQUE ET BIOLOGIQUE, ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2009055128A3

  公开（公告）日：2009-09-03