7-(Phenylsulphamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride | 74291-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-(Phenylsulphamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-sulfonamide;hydrochloride
• CAS: 74291-20-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S*ClH
• 分子量: 324.831
• InChiKey: UJYRIZAABXFNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 7-(Phenylsulphamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 生成 5-(7-phenylsulphamoyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  这项发明涉及一类含有芳基磺酰胺基团的四氢异喹啉基脂肪酸，具有作为血栓素A.sub.2拮抗剂的活性。

  公开号：

  US04812573A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1,2,3,4-四氢-7-异喹啉磺酰氯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(Phenylsulphamoyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  苯乙醇胺N-甲基转移酶和肾上腺素的生物合成抑制剂。2. 1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰苯胺。

  摘要：

  制备了与1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰胺（21，SK＆F 29661）有关的1,2,3,4-四氢异喹啉-7-磺酰苯胺（1-14）并研究了它们抑制苯基乙醇胺N的能力。 -甲基转移酶（PNMT）在体外。磺酰苯胺的7-苯基上取代基的选择是基于Topliss方法进行的结构-活性关系研究。有关酸性氢原子对磺酰胺氮原子重要性的信息，可从叔N-甲基磺酰苯胺的制备和测试中获得（15）。制备并测试了其他7位含硫取代基的THIQ（1,2,3,4-四氢异喹啉），它们由SK＆F 29661（16-18）的7-N-苄基和7-N-苯乙基衍生物以及7- （苯甲硫基）-和7-（苯乙磺酰基）-THIQ（19和20）。

  DOI：

  10.1021/jm00182a005

文献信息

• Tetrahydroisoquinolin-2-yl derivatives of carboxylic acids as thromboxane A2 antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0266949A1

  公开（公告）日：1988-05-11

  The invention provides compounds of the formula (I): and salts thereof; wherein A is a group NR3S02 or S02NR3; B is an acyclic hydrocarbon group having from one to six linear carbon atoms, provided that the carbon atom attached to the nitrogen atom is saturated; Y is C02H or a group hydrolysable to C02H; R' is phenyl optionally substituted by one or more substituents chosen from the group comprising halogen, C1-4alkyl, C1-6acyl, C1-4alkoxy, nitro and trifluoromethyl; R2 is hydrogen or one or more C 1-4alkyl substituents located at the 1, 3 and 4 positions of the isoquinoline ring; and R3 is hydrogen or C1-6alkyl. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for making them and the use of the compounds as thromboxane A2 antagonists.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 及其盐类；其中 A 是一个基团 NR3S02 或 S02NR3； B 是具有 1 至 6 个线性碳原子的无环烃基团，条件是与氮原子相连的碳原子是饱和的； Y 是 C02H 或可水解为 C02H 的基团； R' 是苯基，可任选被选自卤素、C1-4 烷基、C1-6 乙酰基、C1-4 烷氧基、硝基和三氟甲基中的一个或多个取代基取代； R2 是氢或位于异喹啉环 1、3 和 4 位的一个或多个 C1-4 烷基取代基；以及 R3 是氢或 C1-6 烷基。 还公开了含有这些化合物的药物组合物、制造方法以及这些化合物作为血栓素 A2 拮抗剂的用途。
• BLANK B.; KROG A. J.; WEINER G.; PENDLETON R. G., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 837-840
  作者：BLANK B.、 KROG A. J.、 WEINER G.、 PENDLETON R. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4812573A
  申请人：——

  公开号：US4812573A

  公开（公告）日：1989-03-14
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL DERIVATIVES OF CARBOXYLIC ACIDS AS THROMBOXANE A2 ANTAGONISTS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：WO1988003137A1

  公开（公告）日：1988-05-05

  (EN) Compounds of formula (I) and salts thereof, wherein A is a group NR3SO2 or SO2NR3; B is an acyclic hydrocarbon group having from one to six linear carbon atoms, provided that the carbon atom attached to the nitrogen atom is saturated; Y is CO2H or a group hydrolysable to CO2H; R1 is phenyl optionally substituted by one or more substituents chosen from the group comprising halogen, C1-4alkyl, C1-6acyl, C1-4alkoxy, nitro and trifluoromethyl; R2 is hydrogen or one or more C1-4alkyl substituents located at the 1, 3 and 4 positions of the isoquinoline ring; and R3 is hydrogen or C1-6alkyl. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for making them and the use of the compounds as thromboxane A2 antagonists.(FR) Sont décrits des composés représentés par la formule (I) ainsi que leurs sels; où A est un groupe NR3 ou SO2NR3; B est un groupe d'hydrocarbure acyclique comportant de un à six atomes de carbone linéaires, à condition que l'atome de carbone fixé à l'atome d'azote soit saturé; Y représente du CO2H ou un groupe hydrolysable en CO2H; R1 représente un phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis dans le groupe comprenant un halogène, un alkyle de C1-4, un acyle de C1-6, un alkoxy de C1-4, un nitro et un trifluorométhyle; R2 représente un hydrogène ou un ou plusieurs substituants d'un alkyle de C1-4 placés aux positions 1, 3 et 4 de l'anneau d'isoquinoline; et R3 représente un hydrogène ou un alkyle de C1-6. Sont également décrits des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, des procédés de fabrication desdits composés ainsi que leur utilisation comme agents antagonistes de la thromboxane A2.