N-benzyl-N-methyl-N-[3-(phenylsulfonyl)[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl]amine | 892291-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-benzyl-N-methyl-N-[3-(phenylsulfonyl)[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl]amine
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-N-benzyl-N-methyltriazolo[1,5-a]quinazolin-5-amine
• CAS: 892291-53-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 429.502
• InChiKey: SGYBSBHOJPKVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-PSTQ 、 N-甲基苄胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-N-methyl-N-[3-(phenylsulfonyl)[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  Development of improved inhibitors of wall teichoic acid biosynthesis with potent activity against Staphylococcus aureus

  摘要：

  A small molecule (1835F03) that inhibits Staphylococcus aureus wall teichoic acid biosynthesis, a proposed antibiotic target, has been discovered. Rapid, parallel, solution-phase synthesis was employed to generate a focused library of analogs, providing detailed information about structure-activity relationships and leading to the identification of targocil, a potent antibiotic. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.036

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-SULPHONYL-[1,2,3]TRIAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINES-ANTAGONISTS OF SEROTONIN 5-HT6 RECEPTORS, MEDICINAL SUBSTANCE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, MEDICINAL PREPARATION AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] 3-SULPHONYL-TIÈNE[2,3-E][1,2,3]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FONCTIONNANT COMME DES ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-HT6 DE SÉROTONINE, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ALLA CHEM LLC

  公开号：WO2009093934A2

  公开（公告）日：2009-07-30

  Настоящее изобретение относится к антагонистам серотониновых 5-HT6 рецепторов - замещенным [1,2,3]тpиaзoлo[1,5-a]пиpимидинaм, а именно замещенным 3- cyльфoнил-[1,2,3]тpиaзoлo[1,5-a]xинaзoлинaм и 3-cyльфoнил-тиeнo[2,3- e][1,2,3]тpиaзoлo[1,5-a]пиpимидинaм, лекарственным субстанциям и фармацевтическим композициям, содержащим лекарственные субстанции в виде указанных соединений, а также к способу лечения и предупреждения развития различных когнитивных и нейродегенеративных заболеваний, в том числе, например, болезни Альцгеймера (БА) или ожирения. Представлены антагонисты серотониновых 5-HT6 рецепторов, общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемые соли и/или гидраты, (I) где: Ar представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероциклил; R1 представляет собой атом водорода, атом хлора, замещенную сульфанильную группу или необязательно замещенную аминогруппу; R2 и R3 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны образуют необязательно замещенный аннелированный бензольный или тиофеновый цикл.
• Development of improved inhibitors of wall teichoic acid biosynthesis with potent activity against Staphylococcus aureus
  作者：Kyungae Lee、Jennifer Campbell、Jonathan G. Swoboda、Gregory D. Cuny、Suzanne Walker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.036

  日期：2010.3

  A small molecule (1835F03) that inhibits Staphylococcus aureus wall teichoic acid biosynthesis, a proposed antibiotic target, has been discovered. Rapid, parallel, solution-phase synthesis was employed to generate a focused library of analogs, providing detailed information about structure-activity relationships and leading to the identification of targocil, a potent antibiotic. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.