(1R)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-({6-[(4-methyl-4-phenylpentyl)oxy]hexyl}amino)ethanol | 686734-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (1R)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-({6-[(4-methyl-4-phenylpentyl)oxy]hexyl}amino)ethanol
• 英文别名: (1R)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-[6-(4-methyl-4-phenylpentoxy)hexylamino]ethanol
• CAS: 686734-45-2
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₄
• 分子量: 483.692
• InChiKey: GTOOKSUXZVVBDS-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-({6-[(4-methyl-4-phenylpentyl)oxy]hexyl}amino)ethanol 、 溶剂黄146 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(hydroxymethyl)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-({6-[(4-methyl-4-phenylpentyl)oxy]hexyl}amino)ethyl]phenol acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES A USAGE MEDICINAL

  摘要：

  公开号：

  WO2004037768A3
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-3-{6-[(4-methyl-4-phenylpentyl)oxy]hexyl}-1,3-oxazolidin-2-one 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R)-1-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-({6-[(4-methyl-4-phenylpentyl)oxy]hexyl}amino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES A USAGE MEDICINAL

  摘要：

  公开号：

  WO2004037768A3