2-bromo-2-(α-bromo-benzyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 78364-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-bromo-2-(α-bromo-benzyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 2-Brom-2-(α-brom-benzyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；2-Bromo-2-(bromo(phenyl)methyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone；2-bromo-2-[bromo(phenyl)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 78364-65-5
• 化学式: C₁₇H₁₄Br₂O
• mdl: MFCD00156724
• 分子量: 394.106
• InChiKey: IXNZDXYMRGOCOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-(α-bromo-benzyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以30%的产率得到(3R,3aS)-3-Phenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-naphtho[1,2-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Rao, C. Janakiram; Reddy, K. Malla; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 282 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 氢氧化钾 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-bromo-2-(α-bromo-benzyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rao, C. Janakiram; Reddy, K. Malla; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 282 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Dehalogenation of Vicinal Dibromo Compounds Utilizing Sexithiophene and Visible-Light Irradiation
  作者：Christopher D. McTiernan、Spencer P. Pitre、Juan C. Scaiano

  DOI：10.1021/cs501030f

  日期：2014.11.7

  The reductive dehalogenation of a variety of vicinal-dibromide compounds has been accomplished through the use of a-sexithiophene as an organophotocatalyst. This photocatalytic system brings about the desired transformations in good yields, using low catalyst loadings and short reaction times. To help shed light on the efficiency of this process, we have studied the kinetics of the key mechanistic steps utilizing a combination of steady-state/time-resolved fluorescence and laser flash photolysis techniques.
• Toth, Gabor,; Janke, Frank,; Levai, Albert, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 651 - 654
  作者：Toth, Gabor,、Janke, Frank,、Levai, Albert

  DOI：——

  日期：——
• The Chemistry of Derivatives of 2-Benzaltetralone. I. A Novel Rearrangement Leading to 2-Substituted-1-naphthols^*
  作者：Alfred Hassner、Norman H. Cromwell、Stanley J. Davis

  DOI：10.1021/ja01558a060

  日期：1957.1
• ZARIF M.; BADR A.; ALY M. M.; EL-NAGGAR G. M., J. CHEM. TECHNOL. AND BIOTECHNOL., 1980, 30, NO 3, 146-150
  作者：ZARIF M.、 BADR A.、 ALY M. M.、 EL-NAGGAR G. M.

  DOI：——

  日期：——
• RAO, C. J.;REDDY, K. M.;MURTHY, A. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 4, 282-284
  作者：RAO, C. J.、REDDY, K. M.、MURTHY, A. K.

  DOI：——

  日期：——