摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-(3-bromo-2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidin-1-carboxylate | 1351168-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(3-bromo-2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidin-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(3-bromo-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(3-bromo-2-oxopyrrolidine-1-yl)piperidine-1-carboxylate;tert-Butyl 4-(3-bromo-2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(3-bromo-2-oxopyrrolidin-1-yl)piperidin-1-carboxylate化学式
CAS
1351168-97-2
化学式
C14H23BrN2O3
mdl
——
分子量
347.252
InChiKey
DNERPQGGMNNWSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Design, synthesis, and biological evaluation of novel pyrrolidinone small-molecule Formyl peptide receptor 2 agonists
    作者:Monika Maciuszek、Almudena Ortega-Gomez、Sanne L. Maas、Jose Garrido-Mesa、Bartolo Ferraro、Mauro Perretti、Andy Merritt、Gerry A.F. Nicolaes、Oliver Soehnlein、Timothy M. Chapman
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113805
    日期:2021.12
    A series of Formyl peptide receptor 2 small molecule agonists with a pyrrolidinone scaffold, derived from a combination of pharmacophore modelling and docking studies, were designed and synthesized. The GLASS (GPCR-Ligand Association) database was screened using a pharmacophore model. The most promising novel ligand structures were chosen and then tested in cellular assays (calcium mobilization and
    设计和合成了一系列具有吡咯烷酮支架的甲酰肽受体 2 小分子激动剂,这些激动剂源自药效团建模和对接研究的组合。使用药效团模型筛选 GLASS(GPCR-配体协会)数据库。选择最有希望的新型配体结构,然后在细胞测定(钙动员和 β-抑制蛋白测定)中进行测试。在选定的配体中,两种吡咯烷酮化合物(7和8)被证明是最活跃的。此外化合物7能够减少人中性粒细胞静态粘附试验中粘附的中性粒细胞的数量,这表明其具有抗炎和促消退特性。对新配体的进一步探索和优化表明,杂环,例如直接连接到吡咯烷酮支架的吡唑,提供了良好的稳定性和激动活性的增强。最感兴趣的化合物(7和30)在 ERK 磷酸化测定中进行了测试,证明对 FPR2 的选择性优于对 FPR1。在体内小鼠药代动力学研究中检查了化合物7 。化合物7在体内可能是有价值的 工具并帮助提高对 FPR2 受体在消炎过程中的作用的理解。
  • [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] LACTAMES À SUBSTITUTION PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011146335A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which X1, X2, L, R3, R4, R5, R6, R6a, R7, R9, R9a, and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中X1、X2、L、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R9、R9a和n的含义如规范中所述,是GPR119的调节剂,并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面具有用处。
  • PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS
    申请人:Aicher Thomas Daniel
    公开号:US20130158009A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which X 1 , X 2 , L, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 9 , R 9a , and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.
    公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中X1、X2、L、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R9、R9a和n的含义如规范所述,是GPR119的调节剂,可用于治疗或预防疾病,例如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖症、血脂异常和相关疾病。
  • US20140256756A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8754226B2
    申请人:——
    公开号:US8754226B2
    公开(公告)日:2014-06-17
查看更多