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(R,R)-N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)-4-iodobenzenesulfonamide | 1609047-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,R)-N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)-4-iodobenzenesulfonamide
英文别名
N-[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-4-iodobenzenesulfonamide
(R,R)-N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)-4-iodobenzenesulfonamide化学式
CAS
1609047-92-8
化学式
C20H19IN2O2S
mdl
——
分子量
478.354
InChiKey
MXHMNAUWWPSIDG-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇(R,R)-N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)-4-iodobenzenesulfonamide2,6-二甲基吡啶三氟甲磺酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 以67%的产率得到4-iodo-N-((1R,2R)-2-(3-(4-methoxyphenyl)propylamino)-1,2-diphenylethyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    直接芳烃取代合成对映体纯的和外消旋的苄基连接的Ru(II)/ TsDPEN配合物:进一步的配合物和应用
    摘要:
    据报道,使用直接的芳烃交换方法来合成用于不对称转移氢化的苄基系烃芳烃/ Ru / TsDPEN配合物。还制备了通过三碳线性链束缚的一系列配合物。芳烃交换方法极大地简化了这类催化剂的合成方法,并易于形成修饰的类似物。该方法还提供了外消旋催化剂的途径,用于通过氢或转移氢化进行的一般还原。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.7b00731
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯磺酰氯(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以27%的产率得到(R,R)-N-(2-amino-1,2-diphenylethyl)-4-iodobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    追踪癌细胞中不对称有机锇转移氢化催化剂的反应
    摘要:
    大多数金属药物是前药,可以在生物介质中进行配体交换和氧化还原反应。在这里,我们研究了催化对映选择性还原的抗癌复合物 [Os II [(η 6 ‐p ‐伞花烃)( RR / SS ‐MePh‐DPEN)] [ 1 ] (MePh‐DPEN=甲苯磺酰基二苯基乙二胺)的细胞稳定性细胞内丙酮酸转化为乳酸。在 Ph-DPEN 的苯基取代基上的非反应位点引入溴化物标签,使我们能够通过 X 射线荧光 (XRF) 元素图谱和电感耦合等离子体的组合来探测该配体和 Os 在人类癌细胞中的命运‐质谱(ICP-MS)。BrPh-DPEN 配体很容易通过与内源性硫醇的反应而被置换并易位到细胞核,而 Os 片段则从细胞中输出。这些数据解释了催化效率低的原因,并表明可以通过开发硫醇抗性类似物来优化催化效率。此外,这项工作还提供了一种新的配体递送方式,这些配体在单独施用时是无活性的。
    DOI:
    10.1002/anie.202016456
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文献信息

  • [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
    申请人:UNIV WARWICK
    公开号:WO2014068331A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an "arene swapping" reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.
    这项发明涉及一种合成系列催化剂的方法,以及通过这种方法可获得的新型系列催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应,避免使用复杂技术,而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。
  • Catalyst and Process for Synthesising the Same
    申请人:THE UNIVERSITY OF WARWICK
    公开号:US20150290634A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an “arene swapping” reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.
    本发明涉及一种合成锚定催化剂的方法以及通过该方法获得的新型锚定催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应,避免使用需要使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体的复杂技术。
  • US9321045B2
    申请人:——
    公开号:US9321045B2
    公开(公告)日:2016-04-26
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