(1S,8R,9S)-1,8-Dimethyl-9-phenyl-10,11,12-trioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene | 84847-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S,8R,9S)-1,8-Dimethyl-9-phenyl-10,11,12-trioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene
• 英文别名: (1S,8R,9S)-1,8-Dimethyl-9-phenyl-10,11,12-trioxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 84847-62-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: YCQJAKONWNPERA-DQYPLSBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8R,9S)-1,8-Dimethyl-9-phenyl-10,11,12-trioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene 在 甲醇 、 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以26%的产率得到Acetic acid 2-(1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, x-ray analysis, and acidolysis of exo- and endo-1-methylindene ozonides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a051
• 作为产物：
  描述：

  (1S,8S,9S)-1,8-Dimethyl-9-phenyl-10,11,12-trioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene 在 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,8R,9S)-1,8-Dimethyl-9-phenyl-10,11,12-trioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, x-ray analysis, and acidolysis of exo- and endo-1-methylindene ozonides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a051

文献信息

• Ozonolysis of a series of 1-substituted indenes. The substituent steric effects on the ozonide exo/endo ratios
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1021/ja00322a032

  日期：1984.5

  Ozonolyse d'une serie d'indenes disubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4

  Ozonolyse d'une serie d'indenes dissubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4