4-chloro-2-methylsulfanyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid benzyl ester | 852443-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-2-methylsulfanyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-chloro-2-methylsulfanyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 852443-91-5
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 349.841
• InChiKey: YKCURVQTYAPRGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methylsulfanyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid benzyl ester 、 3-氨基-5-环丙基-1H-吡唑 在 三乙胺 作用下， 以 methylpyrrolidin-2-one; 1- (NMP) 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-2-methylsulfanyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其在抑制Trk活性中的应用被描述。

  公开号：

  WO2005049033A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2-methylsulfanyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid benzyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到4-chloro-2-methylsulfanyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其在抑制Trk活性中的应用被描述。

  公开号：

  WO2005049033A1

文献信息

• Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosone kinases
  申请人：Block Howard Michael

  公开号：US20070142413A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Block Michael Howard

  公开号：US20100152219A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的应用。
• EP1686999B1
  申请人：——

  公开号：EP1686999B1

  公开（公告）日：2009-07-01