2-(p-Nitro-phenyl)-3-phenyl-indon | 3513-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(p-Nitro-phenyl)-3-phenyl-indon
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)-3-phenyl-1H-inden-1-one；2-(4-nitrophenyl)-3-phenylinden-1-one
• CAS: 3513-39-1
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₃
• 分子量: 327.339
• InChiKey: VWVBEXXYVRVMKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Nitro-phenyl)-3-phenyl-indon 在 氨 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 bis-[4-(1-oxo-3-phenyl-inden-2-yl)-phenyl]-diazene-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Iwanow; Aleksiew, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 106, p. 275,277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基-1-二氢茚酮 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(p-Nitro-phenyl)-3-phenyl-indon
  参考文献：
  名称：

  Iwanow; Aleksiew, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 94, p. 57,60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of indenones by cyclopalladated ferrocenylimine-catalyzed annulation of internal alkynes
  作者：Junli Zhang、Fan Yang、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/aoc.1826

  日期：——

  An efficient and facile protocol for the annulation of o‐halobenzaldehyde derivatives with diverse internal alkynes has been developed using cyclopalladated ferrocenylimine as the catalyst, and the indenones as the products could be obtained in moderate to good yields. It was found for the first time that the addition of benzoic acid could remarkably speed up the reaction process. Copyright © 2011

  已经开发了一种有效且简便的方案，可使用环钯的二茂铁基亚胺作为催化剂，与各种内部炔烃进行邻卤代苯甲醛衍生物的环合反应，并可以中等至良好的收率获得作为产物的茚满。首次发现添加苯甲酸可以显着加速反应过程。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Palladium-Catalyzed Annulation of Alkynes with <i>Ortho</i>-Halide-Containing Benzyl Alcohols in Aqueous Medium
  作者：Jie Feng、Guoping Lu、Meifang Lv、Chun Cai

  DOI：10.1021/jo501444g

  日期：2014.11.7

  The Pd-catalyzed annulations of ortho-halide-containing benzyl alcohols with alkynes for the synthesis of indenones were achieved in aqueous Triton X-100 micelles with good yields and wide substrate scopes. Moreover, the indenones obtained in this procedure can be further functionalized to form some more synthetic useful derivatives via an environmental-friendly way.
• Über die Nitrierung substituierter Indenone, 6. Mitt.: Struktur der Zwischenprodukte
  作者：B. Aleksiev、P. Nišanjan、I. Juchnovski

  DOI：10.1007/bf00903476

  日期：1969.7
• VLADOVSKA, Y. B.;SVIREVSKI, I. K., DOKL. BOLG. AN, 1984, 37, N 11, 1497-1500
  作者：VLADOVSKA, Y. B.、SVIREVSKI, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Iwanow; Aleksiew, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 94, p. 57,60
  作者：Iwanow、Aleksiew

  DOI：——

  日期：——