Dimethyl 6-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate | 1567442-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Dimethyl 6-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 6-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1567442-61-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: XDAVUWXDKDAQSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 6-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-Methoxycyclopenta[b]naphthalene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机半导体化合物，其中包含一个多环单元，以及其制备方法和其中使用的原料或中间体，还涉及包含它们的组合物、聚合物混合物和配方，以及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体材料，尤其是用于有机光伏器件、钙钛矿太阳能电池、有机光电探测器、有机场效应晶体管和有机发光二极管的制备，以及包含这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。

  公开号：

  US20220320445A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 dimethyl 4,5-diethynylphthalate 在 dual gold catalyst PF₆ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以23%的产率得到Dimethyl 6-methoxynaphthalene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙炔在双金催化中的作用：二炔合成萘的选择性差异的机理研究

  摘要：

  在氧亲核试剂的双重活化催化条件下，β-取代的萘是从1,2-二乙炔基芳烃中获得的。包括同位素标记实验在内的机理研究支持双重活化导致β-取代的萘，而α-萘仅通过π活化形成，而乙炔化金或双重活化均不涉及α-取代产物的形成。在导致二苯并戊戊二烯的底物上进行的其他实验支持了这些机理的见解。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300820

文献信息

• The Role of Acetylides in Dual Gold Catalysis: A Mechanistic Investigation of the Selectivity Difference in the Naphthalene Synthesis from Diynes
  作者：Katharina Graf、Philip D. Hindenberg、Yusuke Tokimizu、Saori Naoe、Matthias Rudolph、Frank Rominger、Hiroaki Ohno、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/cctc.201300820

  日期：2014.1

  Under the conditions of dual activation catalysis with oxygen nucleophiles, β‐substituted naphthalenes were obtained from 1,2‐diethinyl arenes. Mechanistic studies, which include isotope labeling experiments, support that dual activation leads to β‐substituted naphthalenes, whereas α‐naphthalenes are formed by π activation only, and no gold acetylide or dual activation is involved in the formation

  在氧亲核试剂的双重活化催化条件下，β-取代的萘是从1,2-二乙炔基芳烃中获得的。包括同位素标记实验在内的机理研究支持双重活化导致β-取代的萘，而α-萘仅通过π活化形成，而乙炔化金或双重活化均不涉及α-取代产物的形成。在导致二苯并戊戊二烯的底物上进行的其他实验支持了这些机理的见解。
• ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS
  申请人：RAYNERGY TEK INCORPORATION

  公开号：US20220320445A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing a polycyclic unit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD, OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  本发明涉及一种新型有机半导体化合物，其中包含一个多环单元，以及其制备方法和其中使用的原料或中间体，还涉及包含它们的组合物、聚合物混合物和配方，以及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体材料，尤其是用于有机光伏器件、钙钛矿太阳能电池、有机光电探测器、有机场效应晶体管和有机发光二极管的制备，以及包含这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。