2'-Phenylspiro[3,4-dihydronaphthalene-2,1'-cyclopropane]-1-one | 65817-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2'-Phenylspiro[3,4-dihydronaphthalene-2,1'-cyclopropane]-1-one
• CAS: 65817-91-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: UDBGCPSIUROHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Phenylspiro[3,4-dihydronaphthalene-2,1'-cyclopropane]-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-((E)-Styryl)-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代丁二烯和共轭多烯的高度立体选择性合成

  摘要：

  通过环丙基甲醇在二甲亚砜中的热脱水开环，已开发出高度立体选择性的1,3-丁二烯及其高级烯基类似物的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77721-5
• 作为产物：
  描述：

  [dimethyl-[(E)-2-phenylethenyl]-lambda4-sulfanyl] perchlorate 、 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-olate 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAKI K.; TAKAHASHI H.; OHSHIRO Y.; AGAWA T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1977, NO 19, 675-676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOTH G.; SZOLLOSY A.; LEVAI A.; KOTOVYCH G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 1895-1898
  作者：TOTH G.、 SZOLLOSY A.、 LEVAI A.、 KOTOVYCH G.

  DOI：——

  日期：——
• A highly stereoselective synthesis of substituted butadienes and conjugated polyenes
  作者：Balaram Patro、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77721-5

  日期：1992.2

  A highly stereoselective synthesis of 1,3-butadienes and its higher enyl analogs has been developed through thermal dehydrative ring opening of cyclopropyl carbinols in dimethylsulphoxide.

  通过环丙基甲醇在二甲亚砜中的热脱水开环，已开发出高度立体选择性的1,3-丁二烯及其高级烯基类似物的合成方法。
• TAKAKI K.; TAKAHASHI H.; OHSHIRO Y.; AGAWA T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1977, NO 19, 675-676
  作者：TAKAKI K.、 TAKAHASHI H.、 OHSHIRO Y.、 AGAWA T.

  DOI：——

  日期：——