6-ethylaminobenzothiazole | 76007-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-ethylaminobenzothiazole
• 英文别名: N-Ethyl-1,3-benzothiazol-6-amine
• CAS: 76007-14-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• 分子量: 178.258
• InChiKey: ICHPICWHSIJANA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-azido-1,3-benzothiazole 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-ethylaminobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  叠氮基-苯并[ b ]噻吩，-苯并噻唑，-苯并咪唑和-吲唑的合成和光解：新型的6,7-二氨基-苯并噻唑，-苯并咪唑和-吲唑和6-二乙基氨基-8 H-噻唑啉[5,4 - ç ]氮杂

  摘要：

  在过量仲胺存在下照射6-叠氮基苯并噻唑（4）-（9）（参见方案），得到相应的6,7-二氨基苯并噻唑（14）-（20），即6-氨基-8 H-噻唑并[5,4- c ]氮杂（21）-（24），两者的混合物或难处理的物质[如叠氮化物（9）的情况]。7-叠氮基-3-甲基苯并[照射b ]在过量的二乙胺的噻吩，得到7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩和3,3'-二甲基-7,7'- azobenzo痕量[ b]噻吩。6-叠氮基吲唑生成7-氨基-6-二乙基氨基吲唑（32）和5（6）-叠氮基苯并咪唑生成4（7）-氨基-5（6）-二乙基氨基苯并咪唑（33）和5（6）-氨基-4的混合物（7）-二乙氨基苯并咪唑（34）。将6-叠氮基苯并噻唑或其2-甲基衍生物在甲醇氧化物甲醇-二恶烷混合物中进行光解，分别得到相应的6-甲氧基-8 H-噻唑并[5,4- c ] a庚因，分别为（30）或（31）。

  DOI：

  10.1039/p19800002362

文献信息

• Derivatives of 3-aminocarbonylquinoline, pharmaceutical compositions containing them and processes and intermediates for their preparation
  申请人：Edlin Christopher

  公开号：US20070191426A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and are of use in the treatment of inflammatory and/or allergic diseases.

  化合物I式或其药学上可接受的盐是磷酸二酯酶IV型（PDE4）的抑制剂，可用于治疗炎症和/或过敏性疾病。
• COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Klein Martina

  公开号：US20100113452A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物，包括小分子杂环类药物，特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环，可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：STAMMERS Timothy

  公开号：US20110230465A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述，可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Dumas Jacques P.

  公开号：US20110263597A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Methods of treating a mammal having a condition characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermiability processes using substituted pyridazines having angiogenesis inhibiting activity and the generalized structural formula wherein the ring containing A, B, D, E, and L is phenyl or a nitrogen-containing heterocycle; groups X and Y may be any of a variety of defined linking units; R 1 and R 2 may be defined independent substituents or together may be a ring-defining bridge; ring J may be an aryl, pyridyl, or cycloalkyl group; and G groups may be any of a variety of defined substituents.

  使用具有抑制血管生成活性的取代吡啶并噻唑化合物治疗具有异常血管生成或高通透性过程特征的哺乳动物的方法，其具有广义结构公式，其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环；X和Y基团可以是各种定义的连接单元之一；R1和R2可以是独立定义的取代基，也可以一起定义环的定义桥；环J可以是芳基、吡啶基或环烷基；G基团可以是任何定义的取代基。
• CFTR regulators and methods of use thereof
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10604492B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Provided herein are compounds that activate CFTR and methods for treating constipation, dry eye disorders, and other diseases and disorders.

  本文提供了激活 CFTR 的化合物和治疗便秘、干眼症及其他疾病和失调的方法。