(1S,2S,3R,4R,7S,8S,9R,10R)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,11-bis(4-methoxyphenyl)-10,12-diphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one | 108312-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R,7S,8S,9R,10R)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,11-bis(4-methoxyphenyl)-10,12-diphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one
• CAS: 108312-49-8
• 化学式: C₄₀H₂₈Cl₆O₃
• 分子量: 769.379
• InChiKey: XXLFLOIVGBZGNN-HXIRAFOSSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C (decomp)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R,7S,8S,9R,10S)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,11-bis(4-methoxyphenyl)-10,12-diphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one 、 (1S,2S,3R,4R,7S,8S,9R,10R)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,11-bis(4-methoxyphenyl)-10,12-diphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one 生成 (3Z,5Z,7Z)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4,6-bis(4-methoxyphenyl)-5,7-diphenyltricyclo[8.2.1.02,9]trideca-3,5,7,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  GREENFIELD, S.;MACKENZIE, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2255-2258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-2-one 在 三甲基苯甲氧基胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (1S,2S,3R,4R,7S,8S,9R,10R)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,11-bis(4-methoxyphenyl)-10,12-diphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one
  参考文献：
  名称：

  通过热解7,8-稠合的环-辛基-1,3,5-三烯衍生物对烷基芳基和芳基取代的二氢半牛戊烯进行合成和重排

  摘要：

  已经系统地研究了环丁二烯亲二烯（1）与环戊二烯酮的热环加成；立体异构体加合物可通过脱羰作用方便地获得各种四芳基-，甲基三苯基-，三苯基-，三叔丁基-和二甲基二苯基-环辛-1,3,5-三烯衍生物异戊二烯桥键合的价互变异构初级产物的开环，即。双环[4.2.0]辛二烯。这些化合物为研究电价互变异构体之间的平衡，热交联的范围和机理（例如不对称取代的环辛烯和热乙烯基-环丙烷（1,3-烯丙基转移）的异构化）提供了有用的模型。和/或所得芳基化的和烷基芳基二氢半bullvalenes的H原子转移歧化。该结果与环辛三烯-二氢半双戊烯转化和随后的重排的双自由基途径最相符。还报道了有用的13 C和1 H nmr结构相关性以及环戊二烯酮的新实例。

  DOI：

  10.1039/p29860001651