6-methyl-7-nitro-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-1,4-dihydro-quinoxaline-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-7-nitro-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-1,4-dihydro-quinoxaline-2,3-dione
• 英文别名: 6-methyl-7-nitro-5-(2-oxo-3H-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• 化学式: C₁₁H₇N₅O₆
• 分子量: 305.206
• InChiKey: BKXCFFUSPYEIHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 6-methyl-7-nitro-quinoxaline-2,3-dione-5-hydrazide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以50%的产率得到6-methyl-7-nitro-5-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-1,4-dihydro-quinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Conformationally semi-constrained quinoxaline 2,3-diones as neuroprotective agents

  摘要：

  描述了一种公式I的神经保护剂 其中 R是一种氨基酸或氮杂环戒，其饱和或不饱和，成员数为5至8个，其中可能含有额外的氧或硫原子。其他规定或取代基在说明书中描述。

  公开号：

  US06340758B1

文献信息

• GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  申请人：Morrell Craig Norman

  公开号：US20100196354A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to methods and compositions for modulating platelet activity by inhibiting or activating glutamate receptors. The invention further relates to preventing or treating thrombotic diseases.
• US6340758B1
  申请人：——

  公开号：US6340758B1

  公开（公告）日：2002-01-22
• US6455698B1
  申请人：——

  公开号：US6455698B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• Conformationally semi-constrained quinoxaline 2,3-diones as neuroprotective agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06340758B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  Described are neuroprotective agents of Formula I wherein R is an amino acid or nitrogen heterocyclic ring which is saturated or unsaturated of from 5 to 8 members which may have additional oxygen or sulfur atoms therein. The other provisions or substituents are described in the specification.

  描述了一种公式I的神经保护剂 其中 R是一种氨基酸或氮杂环戒，其饱和或不饱和，成员数为5至8个，其中可能含有额外的氧或硫原子。其他规定或取代基在说明书中描述。