N²,N⁶,N⁶-trimethyl-7(9)H-purine-2,6-diyldiamine | 101251-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N²,N⁶,N⁶-trimethyl-7(9)H-purine-2,6-diyldiamine
• 英文别名: N²,N⁶,N⁶-Trimethyl-7(9)H-purin-2,6-diyldiamin；Purine, 6-dimethylamino-2-methylamino-；2-N,6-N,6-N-trimethyl-7H-purine-2,6-diamine
• CAS: 101251-43-8
• 化学式: C₈H₁₂N₆
• 分子量: 192.223
• InChiKey: LXLSAAOQPMAASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 2-氯-N,N-二甲基-9h-嘌呤-6-胺 在 水 作用下， 生成 N²,N⁶,N⁶-trimethyl-7(9)H-purine-2,6-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Anticancer Agents. XI. N^2,6-Alkyl Derivatives of 2,6-Diaminopurine²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a040

文献信息

• [EN] BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUTED-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUTED-6-AMINO-2-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] NUCLÉOTIDES DE PURINE BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUÉ-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUÉ-6-AMINO-2-SUBSTITUÉ POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ATEA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018013937A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, Formula IX and Formula X that are highly active against the HCV virus when administered in an effective amount to a host in need thereof. The host can be a human or any animal that carries the viral infection. Methods of treating a subject suffering from a condition related to viral infections are also provided.

  当以有效剂量给予宿主时，化合物I、化合物II、化合物III、化合物IV、化合物V、化合物VI、化合物VII、化合物VIII、化合物IX和化合物X对HCV病毒具有高活性。宿主可以是患有病毒感染的人类或任何动物。还提供了治疗与病毒感染相关疾病的方法。
• Synthesis of Potential Anticancer Agents. XI. N^2,6-Alkyl Derivatives of 2,6-Diaminopurine²
  作者：John A. Montgomery、Lee B. Holum

  DOI：10.1021/ja01535a040

  日期：1958.1

表征谱图