6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-(3-fluoro-4-methyl benzyl)-3-(piperidin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride | 1416250-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-(3-fluoro-4-methyl benzyl)-3-(piperidin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
• 英文别名: 6-(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)-1-(3-fluoro-4-methylbenzyl)-3-(piperidin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride；6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-[(3-fluoro-4-methylphenyl)methyl]-3-piperidin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione;hydrochloride
• CAS: 1416250-60-6
• 化学式: C₂₆H₂₅F₂N₃O₃S*ClH
• 分子量: 534.027
• InChiKey: HVQDKCCVBRJCRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4aR,10bR)-9-ethoxy-8-methoxy-3,4,4a,10b-tetrahydro-1H-thiopyrano[4,3-c]isoquinolin-6-yl]benzoic acid 、 6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-(3-fluoro-4-methyl benzyl)-3-(piperidin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-[1-({4-[(4aR,10bR)-9-ethoxy-8-methoxy-3,4,4a,10b-tetrahydro-1H-thiopyrano[4,3-c]isoquinolin-6-yl]phenyl}carbonyl)piperidin-4-yl]-6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-(3-fluoro-4-methylbenzyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 3,4,4A,10B-TÉTRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLÉINE

  摘要：

  式（1）中，A、X、R1、R2、R3和R7的含义如描述中所述，这些化合物是新型有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2012171903A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴噻吩-2-羧酸甲酯 在 双(三环己基膦)二氯化钯 盐酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.28h， 生成 6-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)-1-(3-fluoro-4-methyl benzyl)-3-(piperidin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 3,4,4A,10B-TÉTRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLÉINE

  摘要：

  式（1）中，A、X、R1、R2、R3和R7的含义如描述中所述，这些化合物是新型有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2012171903A1

文献信息

• NOVEL 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C] ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Flockerzi Dieter

  公开号：US20140113877A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The compounds of formula (1) in which A, X, R1, R2, R3 and R7 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and type 5 phosphodiesterase.

  式（1）中A，X，R1，R2，R3和R7具有说明中给出的含义的化合物是新颖有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• NOVEL 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Takeda GmbH

  公开号：EP2721036A1

  公开（公告）日：2014-04-23
• [EN] NOVEL 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 3,4,4A,10B-TÉTRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C]ISOQUINOLÉINE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2012171903A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The compounds of formula (1), in which A, X, R1, R2, R3 and R7 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中，A、X、R1、R2、R3和R7的含义如描述中所述，这些化合物是新型有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。