(E)-1-(4-styrylphenyl)propan-1-one | 107328-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(4-styrylphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]propan-1-one
• CAS: 107328-76-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: GLPXUKKFDLSVFQ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-styrylphenyl)propan-1-one 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 (E)-2-methyl-1-(4-((E)-styryl)phenyl)pent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  硼烷催化的无环α，β-不饱和酮的直接不对称乙烯基曼尼希反应

  摘要：

  在此，我们报道，通过使用手性双环双硼烷催化剂，我们获得了第一个高度无环，非对映和对映选择性的不饱和α，β-不饱和酮的不对称乙烯基类曼尼希反应。双硼烷催化剂的强路易斯酸度和空间位阻对于观察到的高收率和选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00006
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(phenylethynyl)phenyl)propan-1-one 在 甲醇 、 聚合甲醛 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以68 %的产率得到(E)-1-(4-styrylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化多聚甲醛串联转化：甲醇转化为氢气以及中性条件下炔烃的甲酸/化学和立体选择性氢化

  摘要：

  开发新的催化方案以利用基本原料生产清洁且无CO x的氢气始终是有趣且具有挑战性的。在此，我们公开了在无碱和无活化剂条件下由多聚甲醛-甲醇混合物产生镍催化的氢气。在中性、氧化偶联条件下由这种氧化还原组合产生的氢气已与氢转移反应集成，例如以串联方式对炔烃进行化学和立体选择性氢化。这种前所未有的策略提供了多种高度立体选择性的烯烃，对可还原官能团（如醚、甲硅烷基醚、醛、酮、酯、腈、包括溴和碘基团的卤化物以及杂芳烃）具有优异的耐受性。此外，我们还证明了烯烃在良性条件下的催化立体互变。一些重要的药物生物活性分子的克级规模合成，进一步提高了其合成价值。

  DOI：

  10.1039/d3cy01699d

文献信息

• Stereoselective Rhodium-Catalyzed Isomerization of Stereoisomeric Mixtures of Arylalkenes
  作者：Tao Li、Wanxiang Zhao、Hongxuan Yang、Wenke Dong、Wencan Wang

  DOI：10.1055/s-0040-1707166

  日期：2020.10

  Abstract A new efficient method for the synthesis of a high ratio of E-alkenes from E/Z mixtures of alkenes with B2pin2 in the presence of a rhodium catalyst is described. This reaction features mild reaction conditions, broad functional group tolerance, and highly great application potential.

  摘要 用于高比率的合成的新有效的方法ë从烯烃é / Ž与乙烯的混合物2销2在铑催化剂的存在下进行说明。该反应具有温和的反应条件，宽泛的官能团耐受性和极高的应用潜力。
• Designing New Magnesium Pincer Complexes for Catalytic Hydrogenation of Imines and <i>N</i>-Heteroarenes: H₂ and N–H Activation by Metal–Ligand Cooperation as Key Steps
  作者：Yaoyu Liang、Jie Luo、Yael Diskin-Posner、David Milstein

  DOI：10.1021/jacs.3c01091

  日期：2023.4.26

  difficulty in heterolytic cleavage of the H–H bond. Employing aromatization/de-aromatization metal–ligand cooperation (MLC) highly enhances the H2 activation process, offering an efficient approach for the hydrogenation of unsaturated molecules catalyzed by main-group metals. Herein, we report a series of new magnesium pincer complexes prepared using PNNH-type pincer ligands. The complexes were characterized

  利用主族金属替代过渡金属进行均相催化成为近年来的研究热点。然而，由于H-H键的异裂解困难，它们在催化氢化中的应用较少。采用芳构化/去芳构化金属-配体合作 (MLC) 可显着增强 H 2活化过程，为主族金属催化的不饱和分子氢化提供了一种有效的方法。在此，我们报告了一系列使用 PNNH 型钳配体制备的新型镁钳络合物。通过核磁共振和 X 射线单晶衍射对配合物进行了表征。H 2的可逆激活开发了使用这些钳形络合物的 MLC 的 N-H 键。使用新的镁配合物，实现了醛亚胺和酮亚胺的均匀催化氢化，以优异的收率提供仲胺。对照实验和 DFT 研究表明，涉及 MLC 的途径有利于氢化反应。此外，该高效催化扩展到喹啉和其他N-杂芳烃的选择性加氢，首次展示了早期主族金属配合物均相催化N-杂芳烃加氢的实例。该研究为镁化合物催化的C=N键加氢提供了新的策略，丰富了主族金属催化的研究。
• Highly stereoselective synthesis of <i>trans</i>-alkenes <i>via</i> electrochemical Ni-catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl iodides
  作者：Haoxiang Zhang、Lin Guo、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d3ob00705g

  日期：——

  An electrochemical nickel catalyzed hydroarylation reaction of various alkynes is herein described. In this reaction, alkynes were coupled with aryl iodides by electrochemical Ni catalysis to obtain highly selective trans-olefins. The outstanding features of this protocol include mild reaction conditions, operational simplicity, and excellent functional group tolerance.

  本文描述了各种炔烃的电化学镍催化加氢芳基化反应。在该反应中，通过电化学Ni催化，炔烃与芳基碘化物偶联，得到高选择性的反式烯烃。该方案的突出特点包括反应条件温和、操作简单、官能团耐受性优异。
• Drefahl et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 130
  作者：Drefahl et al.

  DOI：——

  日期：——
• Drefahl; Hackbarth, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 133
  作者：Drefahl、Hackbarth

  DOI：——

  日期：——