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ethyl 3,4-dimethyl-5-hydroxyphenylacetate | 765302-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3,4-dimethyl-5-hydroxyphenylacetate
英文别名
Ethyl 2-(3-hydroxy-4,5-dimethylphenyl)acetate
ethyl 3,4-dimethyl-5-hydroxyphenylacetate化学式
CAS
765302-63-4
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
RSZHYFRZHOICLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,4-dimethyl-5-hydroxyphenylacetate3-氯苯硼酸 在 copper diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 112.0h, 以65%的产率得到Ethyl 2-[3-(3-chlorophenoxy)-4,5-dimethylphenyl]acetate
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物,其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义,并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物,用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的方法,含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合,并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。
    公开号:
    US20040198736A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3,4-dimethyl-5-methoxyphenylacetate三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.17h, 以99%的产率得到ethyl 3,4-dimethyl-5-hydroxyphenylacetate
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及公式I的新异环化合物,其中R1-R4、X1和X2如摘要中所定义,并且其药用可接受盐和溶剂化合物,用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的方法,含有公式I的药物组合物,与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合,并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。
    公开号:
    US20040192704A1
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文献信息

  • Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
    申请人:Dunn Patrick James
    公开号:US20070179157A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    This invention relates to methods of treating an HIV infection with novel heterocyclic compounds of formula I wherein R 1 —R 4 , X 1 and X 2 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts, and methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I.
    本发明涉及使用公式I中的新异环化合物治疗HIV感染的方法,其中R1-R4,X1和X2如摘要中所定义,并且包括药学上可接受的盐,以及使用公式I中的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒(HIV)反转录酶的方法。
  • BENZYL-PYRIDAZINONS AS REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1608629A1
    公开(公告)日:2005-12-28
  • NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS I FOR TREATING HIV MEDIATED DISEASES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1608633A1
    公开(公告)日:2005-12-28
  • US7189718B2
    申请人:——
    公开号:US7189718B2
    公开(公告)日:2007-03-13
  • US7208509B2
    申请人:——
    公开号:US7208509B2
    公开(公告)日:2007-04-24
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