2-(3'-chloro-3-ethoxy-biphenyl-2-yl)-pyridine | 1000851-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3'-chloro-3-ethoxy-biphenyl-2-yl)-pyridine
• 英文别名: 2-[2-(3-Chlorophenyl)-6-ethoxyphenyl]pyridine
• CAS: 1000851-53-5
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO
• 分子量: 309.795
• InChiKey: DSAWBSPNOUCCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硼酸 、 2-(2-乙氧基苯基)吡啶 在 μ-dichlorotetraethylene dirhodium(I) 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到2-(3'-chloro-3-ethoxy-biphenyl-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸与芳烃通过Rh催化的直接CH芳基化氧化偶联。

  摘要：

  [RhCl（C2H4）2] 2 / P [p-（CF3）C6H4] 3催化剂体系实现了三种不同芳烃和噻吩衍生物与各种芳基硼酸的氧化偶联。使用可商购的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）作为化学计量的氧化剂。2-吡啶基和亚胺官能团用作邻位导向基团，以通过Rh络合物介导直接CH芳基化。对于偶联反应，获得了中等至优异的产率。

  DOI：

  10.1021/ol702659a

文献信息

• Directed Palladium-Catalyzed Oxidative C-H Arylation of (Hetero)arenes with Arylboronic Acids by Using TEMPO
  作者：Armido Studer、Sylvia Kirchberg、Thomas Vogler

  DOI：10.1055/s-0028-1083546

  日期：——

  Oxidative coupling of three different arenes and a thiophene derivative with various arylboronic acids with Pd(OAc) 2 and the commercially available 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl radical (TEMPO) as an oxidant are reported. A 2-pyridyl group on the substrates serves as ortho-directing group to mediate the C-H arylation. Mechanistic studies are provided.

  报道了三种不同的芳烃和噻吩衍生物与各种芳基硼酸与 Pd(OAc) 2 和作为氧化剂的市售 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基 (TEMPO) 的氧化偶联。底物上的 2-吡啶基用作邻位导向基团以介导 CH 芳基化。提供了机理研究。