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N-(6'-hydroxy-2'-pyridyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide | 76066-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6'-hydroxy-2'-pyridyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
英文别名
4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide;4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
N-(6'-hydroxy-2'-pyridyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide化学式
CAS
76066-15-4
化学式
C15H13N3O5S
mdl
——
分子量
347.351
InChiKey
DGFORSADYIQIDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-2-羟基吡啶甲基物 以 xylene 为溶剂, 反应 18.0h, 以38%的产率得到N-(6'-hydroxy-2'-pyridyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    吡罗昔康代谢物的合成及其抗炎活性。
    摘要:
    已经合成了抗炎药吡罗昔康的四种可能的吡啶单羟基化代谢物,以与该化合物的天然吡啶-羟基化代谢物进行比较。另外,已经制得并表征了另一种来自母体药物脱水的吡罗昔康代谢产物。已在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中测量了这些化合物和吡罗昔康的其他四种已知代谢产物的抗炎活性,发现它们的活性均低于吡罗昔康本身。
    DOI:
    10.1021/jm00133a009
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文献信息

  • LOMBARDINO J. G., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 39-42
    作者:LOMBARDINO J. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antiinflammatory activity of metabolites of piroxicam
    作者:Joseph G. Lombardino
    DOI:10.1021/jm00133a009
    日期:1981.1
    Four possible pyridine monohydroxylated metabolites of the antiinflammatory agent piroxicam have been synthesized for comparison with a natural pyridine-hydroxylated metabolite of this compound. In addition, another metabolite of piroxicam, derived from dehydration of the parent drug, has been made and characterized. The antiinflammatory activity of these compounds and four other known metabolites of piroxicam
    已经合成了抗炎药吡罗昔康的四种可能的吡啶单羟基化代谢物,以与该化合物的天然吡啶-羟基化代谢物进行比较。另外,已经制得并表征了另一种来自母体药物脱水的吡罗昔康代谢产物。已在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中测量了这些化合物和吡罗昔康的其他四种已知代谢产物的抗炎活性,发现它们的活性均低于吡罗昔康本身。
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