(E)-β-chloro-α-methyl-β-(4-methoxyphenyl)acrolein | 71209-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-β-chloro-α-methyl-β-(4-methoxyphenyl)acrolein
• 英文别名: (E)-3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylacrylaldehyde；β-Chlor-4-methoxy-α-methylzimtaldehyd；(E)-3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-enal
• CAS: 71209-65-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: GDJTXKOIOHAORW-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-β-chloro-α-methyl-β-(4-methoxyphenyl)acrolein 、 sodium hydroxide 生成 4-甲氧基-Alpha-甲基苯丙醛
  参考文献：
  名称：

  VIRGILIO, J. A.;HEILWEIL, E., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1982, 14, N 1-2, 9-20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 对甲氧基苯丙酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 18.67h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇化α-烯基化的模块化合成高度取代的吡啶

  摘要：

  提出了一种基于钯催化酮的​​烯醇化α-烯基化反应的高取代吡啶合成的新方法。芳族化合物的形成是该催化性CC键形成反应的新方向。在关键步骤中，受保护的β-卤代烯醛与酮一起参与α-烯基化反应，以提供1,5-二羰基替代物，然后对其进行环化/双消除反应，形成相应的吡啶产物，全部集中在一个罐中。β-卤代烯基醛原料可以通过Vilsmeier卤代甲酰基化从相应的亚甲基酮获得。使用这种简洁的方法，可以从市售化合物的三个步骤中合成出各种高度取代的吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01312

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of β-aryl-β-haloacroleins: useful intermediates for the preparation of (Z ) and (E )-2-en-4-ynecarbaldehydes and for the synthesis of rubrolides
  作者：Damien Prim、Alexia Fuss、Gilbert Kirsch、Artur M. S. Silva

  DOI：10.1039/a900286c

  日期：——

  The synthesis of α-substituted β-aryl-β-haloacroleins by two different pathways is presented. The determination of their stereochemistry by NOE experiments is reported for the first time. Furthermore, we describe the preparation of 2-en-4-ynecarbaldehydes and access to rubrolide derivatives from β-aryl-β-haloacroleins.

  提出了通过两种不同途径合成α-取代的β-芳基-β-卤代丙烯醛的方法。首次报道了通过NOE实验确定其立体化学。此外，我们描述了2-en-4-炔甲醛的制备方法以及从β-芳基-β-卤代丙烯醛中获得Rubrolide衍生物的方法。