2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5-甲基噻吩-3-甲腈 | 100005-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5-甲基噻吩-3-甲腈
• 英文名称: 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylthiophene-3-carbonitrile
• CAS: 100005-23-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD02609524
• 分子量: 244.317
• InChiKey: DOBQZXVLOBZACE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5-甲基噻吩-3-甲腈 在 dimethyl sulfide borane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(5-(hydroxymethyl)-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methylthiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES
  [FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。

  公开号：

  WO2020080979A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 对甲氧基苯丙酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基-4-(4-甲氧基苯基)-5-甲基噻吩-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES
  [FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。

  公开号：

  WO2020080979A1

文献信息

• Schaefer, H.; Jablokoff, H.; Hentschel, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 917 - 923
  作者：Schaefer, H.、Jablokoff, H.、Hentschel, M.、Gewald, K.

  DOI：——

  日期：——
• SCHAEFER, H.;JABLOKOFF, H.;HENTSCHEL, M.;GEWALD, K., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 6, 917-923
  作者：SCHAEFER, H.、JABLOKOFF, H.、HENTSCHEL, M.、GEWALD, K.

  DOI：——

  日期：——