3-ethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 191040-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-ethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 191040-89-8；191040-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: AAGIHBVMVXKWCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 isopropanol hydrochloride 、 Pd-C 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidine and isothiourea derivatives, compositions containing them and

  摘要：

  提供了化合物的新颖化合物，其化学式为（I）##STR1## 其中X、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中定义的那样，以及它们的光学异构体和拉克酸盐，以及其制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US05929085A1
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 硫酸 、 硼烷 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-ethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Exploring the active site of phenylethanolamine N-methyltransferase: 3-alkyl-7-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline inhibitors

  摘要：

  A series of 3 -alkyl-7 -substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines was synthesized and these compounds were evaluated for their PNMT inhibitory potency and affinity for the (alpha(2)-adrenoceptor. 7-Nitro-, 7-bromo-, 7-aminosulfonyl-, or 7-N-2,2,2-trifluoroethylaminosulfonyl-THIQs that possess a 3-alkyl substituent that is longer than a methyl group showed decreased PNMT inhibitory potency, except for 3-propyl-7-aminosulfonyl-THIQ, which displayed excellent PNMT inhibitory potency. The rank order for selectivity (PNMT vs the alpha(2)-adrenoceptor) is 3 -alkyl -7 -aminosulfonyl-THIQs congruent to 3-alkyl-7-N-2,2,2-trifluoroethylaminosulfonyl-THIQs > 3-alkyl-7-nitro-THlQs > 3-alkyl-7-bromo-THIQs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.11.015

文献信息

• Amidine and isothiourea derivatives as inhibitors of nitric oxide
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06140322A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy.

  提供了式(I)的新化合物：##STR1## 其中X，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如规范中所定义，以及其光学异构体和外消旋体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。
• AMIDINE AND ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0861250A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• US5929085A
  申请人：——

  公开号：US5929085A

  公开（公告）日：1999-07-27
• US6140322A
  申请人：——

  公开号：US6140322A

  公开（公告）日：2000-10-31
• [EN] AMIDINE AND ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE ET D'ISOTHIO-UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1997017344A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) There are provided novel compounds of formula (I), wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy.(FR) L'invention, qui porte sur de nouveaux composés répondant à la formule (I) dans laquelle X, R1, R2, R3, R4, et R5 sont tels que défini dans le descriptif, a également trait à leurs isomères optiques et leurs racémiques ainsi qu'à leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique. Cette invention concerne, de surcroît, des techniques visant à la préparation de ces composés, des compositions les contenant ainsi que leur utilisation thérapeutique.