1-氨基-4-丁基环己烷 | 37942-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-4-丁基环己烷
• 中文别名: 4-正丁环己胺；4-丁基环己胺
• 英文名称: 4-n-Butylcyclohexylamin
• 英文别名: 4-butylcyclohexan-1-amine
• CAS: 37942-69-1
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: PZNZCCLRGXLYJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-4-丁基环己烷 在 gold-palladium bimetallic nanoparticles supported on TiO₂ 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到bis(4-butylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过负载型金-钯双金属纳米粒子的无受体脱氢芳构化催化合成二芳基胺的多种途径†

  摘要：

  二芳胺是一类重要的广泛使用的化学品，开发其合成的多种方法非常重要。在此，我们成功开发了通过无受体脱氢芳构化合成二芳基胺的新型多功能催化程序。在金-钯合金纳米粒子催化剂（Au-Pd/TiO 2 ）存在下，可以从环己胺开始合成各种对称取代的二芳基胺。观察到的Au-Pd/TiO 2催化本质上是非均相的，并且Au-Pd/TiO 2可以重复使用多次而不会严重损失催化性能。这种转化不需要氧化剂，并产生分子氢（相对于环己胺而言是三当量）和氨作为副产物。这些特征凸显了当前转型的环境友好性。此外，在Au-Pd/TiO 2存在下，可以从各种底物组合开始成功地合成各种结构多样的不对称取代的二芳基胺，例如（i）苯胺和环己酮，（ii）环己胺和环己酮，以及（iii） ）硝基苯和环己醇。详细研究了催化剂的作用和环己胺转化的反应途径。催化性能很大程度上受催化剂性质的影响。在负载型金纳米粒子催化剂(Au/TiO 2 )的存在下，几乎不能产生所需的二芳基胺。

  DOI：

  10.1039/c6sc04455g

文献信息

• Pd(<scp>ii</scp>)-Catalyzed gamma-C(sp³)–H alkynylation of amides: selective functionalization of R chains of amides R¹C(O)NHR
  作者：Vinod G. Landge、Ayisha Parveen、Avanashiappan Nandakumar、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/c8cc03445a

  日期：——

  of R chains of amides R1C(O)NHR, a fundamental class of synthetic substrates, has not been accomplished to date. Here, the first example of palladium(II)-catalyzed alkynylation of an unactivated gamma C(sp3)–H bond of alkyl amides (cyclic, linear, and amino acids) is reported. The kinetic experiment shows that the rate of the reaction depends on the coupling partners and the amides. Late-stage diversification

  到目前为止，尚未完成酰胺R 1 C（O）NHR的R链的C链C（sp 3）-H键的炔基化反应。在此，报道了钯（II）催化烷基酰胺（环状，线性和氨基酸）的未活化γC（sp 3）-H键的炔基化反应的第一个例子。动力学实验表明，反应速率取决于偶联伙伴和酰胺。通过利用胺和炔烃官能团开发了烷基化酰胺的后期多样化产品。
• PALLADIUM (II)-CATALYZED gammaC(SP3)-H ALKYNYLATION OF AMINE2
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20200317615A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a Palladium (II)-catalyzed C(sp 3 )—H alkynylation of amines using picolinamide as directing group. The developed alkynylation strategy is simple, efficient, and tolerant of various ring size including five to eight member cyclic, quaternary amines, and N-heterocyclic motifs.

  本发明涉及一种钯(II)催化的氨基C(sp3)—H炔基化反应，使用吡啶甲酰胺作为定向基团。所开发的炔基化策略简单、高效，并且能容忍包括五至八元环、季铵氨基和N-杂环基团在内的各种环大小。
• Supported gold–palladium alloy nanoparticle catalyzed tandem oxidation routes to N-substituted anilines from non-aromatic compounds
  作者：Kento Taniguchi、Xiongjie Jin、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c5cc06514c

  日期：——

  In the presence of a supported gold–palladium alloy nanoparticle catalyst (Au–Pd/Al₂O₃), various kinds of N-substituted anilines can be synthesized from non-aromatic compounds.

  在支持的金-钯合金纳米颗粒催化剂（Au-Pd/Al₂O₃）存在下，可以从非芳香化合物合成各种N-取代苯胺。
• [EN] HETEROBICYCLIC PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES DE PYRIMIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040877A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention provides heterobicyclic pyrimidinone compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary heterobicyclic pyrimidinone compounds described herein include 6-oxo-3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[2,1-b)][1,3]thiazine-7-carboxamide compounds.

  该发明提供了杂环嘧啶酮化合物，包含这样的化合物的组合物，医疗工具箱，以及使用这样的化合物和组合物治疗患者的医疗紊乱的方法，例如高氏病，帕金森病，Lewy体病，痴呆症，或多系统萎缩。这里描述的示例杂环嘧啶酮化合物包括6-氧-3,4-二氢-2H,6H-嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪-7-羧酰胺化合物。
• [EN] N-HETARYL-SQUARAMIDE COMPOUNDS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTARYL-SQUARAMIDE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2020236586A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药物可接受的盐、水合物、共晶体和/或化合物的药物组合），用于抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激器（STING）。所述化学实体可用于治疗在受体（例如，人类）中，增强（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理学和/或症状和/或疾病或障碍（例如，癌症）的进展的情况、疾病或障碍。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。