(8R,9S,13S,14S,17S)-13-Ethyl-17-hydroxymethyl-3-methoxy-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 92588-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Ethyl-17-hydroxymethyl-3-methoxy-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 92588-40-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: YSBZQCANIYTXHD-CRSSMBPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Ethyl-17-hydroxymethyl-3-methoxy-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13β-ethyl-17α-hydroxymethyl-3-oxo-4-gonen-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Szilagyi; Solyom; Toldy, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 116, # 2, p. 111 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  13β-ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene-17S-spiro-oxirane 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以54%的产率得到(8R,9S,13S,14S,17S)-13-Ethyl-17-hydroxymethyl-3-methoxy-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Szilagyi; Solyom; Toldy, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 116, # 2, p. 111 - 123

  摘要：

  DOI：