methyl 7α,12α-dihydroxy-3α-[3-(4-trifluoromethyl)phenyl]ureylene-5β-cholan-24-oate | 494748-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 7α,12α-dihydroxy-3α-[3-(4-trifluoromethyl)phenyl]ureylene-5β-cholan-24-oate
• CAS: 494748-46-8
• 化学式: C₃₃H₄₇F₃N₂O₅
• 分子量: 608.742
• InChiKey: YWMKHOIHHRNJGJ-FUTHKPMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  107.89
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 methyl 7α,12α-dihydroxy-3α-[3-(4-trifluoromethyl)phenyl]ureylene-5β-cholan-24-oate 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 312.0h， 以79%的产率得到methyl 7α,12α-bis(phenylcarbamoyloxy)-3α-{3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ureylene}-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Ureas as Enantioselective Receptors for an N-Acetyl α-Amino Carboxylate

  摘要：

  Cholic acid has been elaborated into three regioisomeric bis-carbamoylureas, which have been investigated as enantioselective receptors for N-acetyl phenylalanine. L/D selectivities, peaking at 5:1, have been determined by a sensitive and rapid MS-based extraction method that should be generalizable to related systems.

  DOI：

  10.1021/ol027009l
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α-azido-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate 在 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 7α,12α-dihydroxy-3α-[3-(4-trifluoromethyl)phenyl]ureylene-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Ureas as Enantioselective Receptors for an N-Acetyl α-Amino Carboxylate

  摘要：

  Cholic acid has been elaborated into three regioisomeric bis-carbamoylureas, which have been investigated as enantioselective receptors for N-acetyl phenylalanine. L/D selectivities, peaking at 5:1, have been determined by a sensitive and rapid MS-based extraction method that should be generalizable to related systems.

  DOI：

  10.1021/ol027009l