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(Z)-1,3-bis(bromomethyl)-2-(2-phenylethenyl)benzene | 180783-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,3-bis(bromomethyl)-2-(2-phenylethenyl)benzene
英文别名
1,3-bis(bromomethyl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
(Z)-1,3-bis(bromomethyl)-2-(2-phenylethenyl)benzene化学式
CAS
180783-60-2
化学式
C16H14Br2
mdl
——
分子量
366.095
InChiKey
DTCDNLGNYHLOTP-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.3±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-2-butene-1,4-dithiol(Z)-1,3-bis(bromomethyl)-2-(2-phenylethenyl)benzenecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以42%的产率得到(E,Z)-14-(2-phenylethenyl)-3,8-dithiabicyclo<8.3.1>tetradeca-1(14),5,10,12-tetraene
    参考文献:
    名称:
    苯乙炔基和苯乙炔基亚甲基
    摘要:
    所述环芳6,8,10和13-15被铯辅助环闭合反应合成。这些系统的主要关注点分别是不饱和桥与tolan和二苯乙烯生色团的相互作用。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00894-5
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2,6-dimethylstilbeneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以46%的产率得到(Z)-1,3-bis(bromomethyl)-2-(2-phenylethenyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    苯乙炔基和苯乙炔基亚甲基
    摘要:
    所述环芳6,8,10和13-15被铯辅助环闭合反应合成。这些系统的主要关注点分别是不饱和桥与tolan和二苯乙烯生色团的相互作用。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00894-5
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文献信息

  • Helical thiaza[2.2]metacyclophanes. Synthesis, structure, circular dichroism, absolute configuration
    作者:Dirk Müller、Marc Böhme、Martin Nieger、Kari Rissanen、Fritz Vögtle
    DOI:10.1039/p19960002937
    日期:——
    series of helical-chiral 1-thia-10-aza[2.2]metacyclophanes 2–11 with different substituents at the nitrogen atom and at the aromatic ring have been synthesised and their chiroptical properties examined. These new N-substituted phanes are more suitable for the investigation of structure-chiroptics relationships than the already characterised N-tosylated aza[2.2]phanes. Their absolute configuration can be
    合成了一系列在氮原子和芳环上具有不同取代基的螺旋-手性1-硫杂-10-氮杂[2.2]元环烷2-11,并研究了它们的手性。这些新的N-取代的phanes比已经表征的N- tosylated的aza [2.2] phanes更适合于研究结构-按摩学关系。通过与桥中具有游离NH的已知母体化合物1进行比较,可以得出它们的绝对构型。
  • Phenylethynyl- and phenylethenylmetacyclophanes
    作者:Derong Cao、Heinz Kolshorn、Herbert Meier
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00894-5
    日期:1996.6
    The cyclophanes 6,8,10 and 13–15 were synthesized by cesium assisted ring closure reactions. The main interest in these systems concerns the interaction of the unsaturated bridge with the tolan and the stilbene chromophores, respectively.
    所述环芳6,8,10和13-15被铯辅助环闭合反应合成。这些系统的主要关注点分别是不饱和桥与tolan和二苯乙烯生色团的相互作用。
  • Phenylethynyl- and Phenylethenylmetacyclophanes with π,π Interactions
    作者:Derong Cao、Dieter Schollmeyer、Herbert Meier
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<791::aid-ejoc791>3.0.co;2-b
    日期:1999.4
    Two series of [8]metacyclophanes with cis or trans configurated double bonds or triple bonds in the bridges were prepared; the first series 6, 8, and 10 contains phenylethynyl, the second series 13, 14, and 15 phenylethenyl substituents so that ππ interactions between the π centres in the bridge and the π centres of the basic chromophores tolan and trans-stilbene, respectively, can be studied.
    制备了两个在桥中具有顺式或反式构型双键或三键的[8]亚甲基环。第一系列6,8,和10包含苯基乙炔基,第二系列13,14,和15个,以便在二苯乙炔桥π中心和π中心的基本发色团的和之间的相互作用ππ取代苯基乙烯基反式-芪,分别可以研究。
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