tert-butyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate | 370880-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2,3-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 370880-83-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: CXJWLLXWCAVZNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以46.15%的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2020219871A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以94.68%的产率得到tert-butyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式（I）的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体，其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义，包括有效量的杂环化合物的组合物，以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2020219871A1

文献信息

• Diazabicyclic central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20020019388A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• Azabenzodiazepines as pde4 inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1526135A1

  公开（公告）日：2005-04-27

  Compounds of formula (I): characterized in that: R1 represents a group selected from hydrogen atom, methyl, methoxy, hydroxy, amino, dimethylamino, acetamido, pyrrolidin-1-yl, and hydroxymethyl; R2 represent a group selected from phenyl, pyridyl, pyrimidyl, quinolyl, isoquinolyl, indolyl, pyrolyl, [1,2,3]-triazolyl, benzo[c]isoxazolyl, thienyl, pyrazolyl, isothiazolyl, imidazolyl, benzofuranyl, pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazyl each of these groups being optionally substituted from 1 to 3 groups, identical or different independently of each other, selected from halogen, trifluoromethyl, (C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkoxy, hydroxy, amino, acetamido, tert-butyloxycarbonylamino, cycloalkylcarbonylamino, sulfonamide, nitro, acetylmethoxy, cyclopentyloxy; optionally, their optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and their use as active ingredient in pharmaceutical composition useful for treating diseases involving therapy by inhibition of PDE4.

  式（I）化合物的特征在于：R1代表从氢原子、甲基、甲氧基、羟基、氨基、二甲胺基、乙酰胺基、吡咯烷-1-基和羟甲基中选择的基团；R2代表从苯基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、吡咯基、[1,2,3]-三唑基、苯并[c]异噁唑基、噻吩基、吡唑基、异噻唑基、咪唑基、苯并呋喃基、吡唑并[5,1-c][1,2,4]三唑基中选择的基团，这些基团中的每一个可以从1到3个独立选择的卤素、三氟甲基、（C1-C4）烷基、（C1-C4）氧基、羟基、氨基、乙酰胺基、叔丁氧羰胺基、环烷基羰胺基、磺酰胺基、硝基、乙酰甲氧基、环戊氧基进行选择的取代基；可选地，它们的光学异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及它们作为药用组合物中的活性成分的用途，用于治疗涉及通过抑制PDE4进行治疗的疾病。
• DIAZABICYCLIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVE AGENTS
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20080097094A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  化合物I的配方药物组合物，以及使用该组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• AZABENZODIAZEPINES AS PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1680423A1

  公开（公告）日：2006-07-19
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3959207A1

  公开（公告）日：2022-03-02