4-(Dodecanoxy)-5-hydroxy-2(5H)-furanone | 137552-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-(Dodecanoxy)-5-hydroxy-2(5H)-furanone
• 英文别名: 3-dodecoxy-2-hydroxy-2H-furan-5-one
• CAS: 137552-71-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: RXHWJWZJEZDZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-dodecanoxy-2-triethylsilylfuran 、 乙醚 、 rose bengal 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(Dodecanoxy)-5-hydroxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Intermediates and processes for preparing 4-substituted 2-5(H)-furanones

  摘要：

  抗炎症的4-取代的2-呋喃酮是由具有以下结构的中间体制备的：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基；X是H，OH，NH.sub.2，I或Br；R.sub.4是H，1-20个碳原子的烷基，苯基[C.sub.1-C.sub.20烷基]，萘基[C.sub.1-C.sub.20烷基]，CH.sub.2 OH，CH.sub.2 NH.sub.2，CH.sub.2 CH.sub.2 OH，CH.sub.2 --CHO，CH.sub.2 --COOH或CH.sub.2 --COOR.sub.5，而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基，但当X为氢时，R.sub.4从CH.sub.2 OH，CH.sub.2 NH.sub.2，CH.sub.2 CH.sub.2 OH，CH.sub.2 --CHO或CH.sub.2 --COOR.sub.5的组中选择；##STR2## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基，而R.sub.5是1到6个碳原子的烷基；##STR3## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基，而R.sub.6是苯基，或者1到6个碳原子的烷基，以及##STR4## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳原子的n-烷基，或者1到6个碳原子的支链烷基。

  公开号：

  US05082954A1

文献信息

• 4-(OXYGEN, SULFUR OR NITROGEN SUBSTITUTED)-METHYL 5-HYDROXY-2(5H)-FURANONES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0525033A1

  公开（公告）日：1993-02-03
• EP0525033A4
  申请人：——

  公开号：EP0525033A4

  公开（公告）日：1993-03-10
• US5082954A
  申请人：——

  公开号：US5082954A

  公开（公告）日：1992-01-21
• US5171863A
  申请人：——

  公开号：US5171863A

  公开（公告）日：1992-12-15
• US5298633A
  申请人：——

  公开号：US5298633A

  公开（公告）日：1994-03-29