6-nitrobenzo<1,4>benzothiazino<3,2-c>phenothiazine | 107209-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-nitrobenzo<1,4>benzothiazino<3,2-c>phenothiazine
• 英文别名: 13-Nitro-3,26-dithia-10,19-diazahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1,4,6,8,10,12(17),13,15,18,20,22,24-dodecaene
• CAS: 107209-08-5
• 化学式: C₂₂H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 413.48
• InChiKey: AIAVJHWWGHZQAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitrobenzo<1,4>benzothiazino<3,2-c>phenothiazine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到3,26-dithia-10,19-diazahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1,4,6,8,10,12(17),13,15,18,20,22,24-dodecaen-13-amine
  参考文献：
  名称：

  由2,3,5-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚合成苯并吩噻嗪酮衍生物

  摘要：

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230256
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌 、 2-氨基苯硫醇 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以712 mg的产率得到6-chloro-1-nitro-5H-benzophenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由2,3,5-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚合成苯并吩噻嗪酮衍生物

  摘要：

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230256