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(R)-5-(2,3-Epoxypropoxy)indazole-4-carbaldehyde | 213330-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-5-(2,3-Epoxypropoxy)indazole-4-carbaldehyde
英文别名
5-[(2R)-2-Oxiranylmethoxy]-1H-indazole-4-carboxaldehyde;5-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]-2H-indazole-4-carbaldehyde
(R)-5-(2,3-Epoxypropoxy)indazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
213330-85-9
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
GWKJSDLWRMTNQG-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-5-(2,3-Epoxypropoxy)indazole-4-carbaldehyde间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (S)-1,4-Dioxino<2,3-e>indazole-5-methanol
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    化合物I的化学式及其药用盐,其中A是亚甲基或-O-;B是亚甲基或-O-;G1—G2—G3形成一个杂芳或杂脂链;g为0、1或2;U是一个烷基链,可选择地被一个或多个烷基取代;Q代表含氮原子的二价基团;T是一个可选择地被取代的芳基或杂芳基团,在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用价值,例如抑郁症、焦虑症、精神病(如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、托瑞特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年痴呆症、强迫性行为、恐慌发作、社交恐惧症、饮食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力和痉挛症方面有用。
    公开号:
    US06353002B2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthetic Route to 7,8-Fused Heterocyclic Ring Derivatives of (S)-2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-methanol
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1999-3526
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文献信息

  • US6201004B1
    申请人:——
    公开号:US6201004B1
    公开(公告)日:2001-03-13
  • US6353002B2
    申请人:——
    公开号:US6353002B2
    公开(公告)日:2002-03-05
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