20,28-ditert-butyl-16,32-dioxa-13,23,25,35-tetrazaundecacyclo[35.9.2.28,11.215,18.230,33.01,9.02,7.017,22.026,31.040,47.041,46]tetrapentaconta-2,4,6,8,10,15(52),17,19,21,26,28,30,33(49),37(48),38,40(47),41,43,45,53-icosaene-14,24,34,50,51-pentone | 292163-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 20,28-ditert-butyl-16,32-dioxa-13,23,25,35-tetrazaundecacyclo[35.9.2.28,11.215,18.230,33.01,9.02,7.017,22.026,31.040,47.041,46]tetrapentaconta-2,4,6,8,10,15(52),17,19,21,26,28,30,33(49),37(48),38,40(47),41,43,45,53-icosaene-14,24,34,50,51-pentone
• CAS: 292163-74-7；292863-01-5；292863-02-6
• 化学式: C₅₆H₄₆N₄O₇
• 分子量: 887.004
• InChiKey: XCUOKDWSLONRPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-N-[[2'-[[(6-tert-butyl-8-nitro-4-oxochromene-2-carbonyl)amino]methyl]-9,9'-spirobi[fluorene]-2-yl]methyl]-8-nitro-4-oxochromene-2-carboxamide 在 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 20,28-ditert-butyl-16,32-dioxa-13,23,25,35-tetrazaundecacyclo[35.9.2.28,11.215,18.230,33.01,9.02,7.017,22.026,31.040,47.041,46]tetrapentaconta-2,4,6,8,10,15(52),17,19,21,26,28,30,33(49),37(48),38,40(47),41,43,45,53-icosaene-14,24,34,50,51-pentone
  参考文献：
  名称：

  用于手性识别羟基羧酸盐的大环受体†

  摘要：

  利用大环受体已经获得了对羟基羧酸盐例如乳酸或扁桃酸的良好手性识别，该大环受体可容易地从已知的双色脲和螺二芴连接基获得。利用其与TLC板上的（R）-扁桃酸四甲基铵盐的络合性质，进行受体外消旋混合物的拆分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00693-6