benzo[b]thiophene-7-acetonitrile | 17381-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[b]thiophene-7-acetonitrile
• 英文别名: 2-(1-benzothiophen-7-yl)acetonitrile
• CAS: 17381-53-2
• 化学式: C₁₀H₇NS
• 分子量: 173.238
• InChiKey: GDRUIDMKFOHABW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  156-160 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]thiophene-7-acetonitrile 在 氢氧化钾 、 叔丁醇 作用下， 反应 0.5h， 生成 benzo[b]thiophene-7-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2003076442A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-7-甲醛 、 氰基磷酸二乙酯 在 锂丁酯 、 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到benzo[b]thiophene-7-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  An improved method for direct conversion of heteroaryl-aldehydes to heteroaryl-acetonitriles

  摘要：

  Treatment of heteroaryl-aldehydes with diethyl cyanophosphonate in the presence of a catalytic amount of LiCN affords phosphorylated cyanohydrins which are reduced in situ with SmI2 to give heteroaryl-acetonitriles in generally good overall yields (50-100%). The generality of the process is demonstrated. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00427-1

文献信息

• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• US7491716B2
  申请人：——

  公开号：US7491716B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• US8058425B2
  申请人：——

  公开号：US8058425B2

  公开（公告）日：2011-11-15
• US8022065B2
  申请人：——

  公开号：US8022065B2

  公开（公告）日：2011-09-20