3,3'-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,4',5-trimethoxy-stilbene | 111394-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3'-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,4',5-trimethoxy-stilbene
• 英文别名: Tert-butyl-[5-[2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxyphenyl]ethenyl]-2-methoxyphenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 111394-58-2；111394-59-3
• 化学式: C₂₉H₄₆O₅Si₂
• 分子量: 530.852
• InChiKey: LVVLJOFWXVHGII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,4',5-trimethoxy-stilbene 在 碘 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.33 g的产率得到2,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4,6-trimethoxy-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a023
• 作为产物：
  描述：

  3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,5-dimethoxybenzyl alcohol 在 正丁基锂 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3,3'-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,4',5-trimethoxy-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a023

文献信息

• Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1
  作者：Sheo Bux Singh、George R. Pettit

  DOI：10.1021/jo00278a023

  日期：1989.8