N-<2-(4-Methylphenyl)-4-trifluormethylthiazol-5-yl>-N'-phenylharnstoff | 128540-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(4-Methylphenyl)-4-trifluormethylthiazol-5-yl>-N'-phenylharnstoff
• 英文别名: 1-[2-(4-Methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolyl]-3-phenylurea；1-[2-(4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-phenylurea
• CAS: 128540-86-3
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃N₃OS
• 分子量: 377.39
• InChiKey: PKKGYSZDEAMMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-2-(4-methylphenyl)-4-trifluoromethylthiazole 、 异氰酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到N-<2-(4-Methylphenyl)-4-trifluormethylthiazol-5-yl>-N'-phenylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878

文献信息

• Azole-phenyl urea derivatives as ACAT inhibitors and their production
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0761658A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  The present invention relates to azole-phenyl urea derivatives represented by the general formula (I): [wherein each of R1, R2 and R3 is H, halogen, C1-8alkyl or the like, and A is a group represented by the formula (i) or (ii): (wherein R4, R5, R6 and X are as defined in the specification.)] and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have ACAT-inhibitory activity and are useful as a prophylactic and therapeutic agent for hypercholesterolemia, atherosclerosis and various diseases caused by them; a process for producing said derivative; and an ACAT inhibitor containing said derivative or salt as an active ingredient.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的唑-苯基脲衍生物： [其中R1、R2和R3中的每一个是H、卤素、C1-8烷基或类似物，A是由式（i）或（ii）表示的基团： （其中R4、R5、R6和X如规范中定义。）]及其药理学上可接受的盐，具有ACAT抑制活性，并可用作高胆固醇血症、动脉粥样硬化及由其引起的各种疾病的预防和治疗剂；生产该衍生物的方法；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的ACAT抑制剂。
• 5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen
  作者：Klaus Burger、Eva Höß、Klaus Geith

  DOI：10.1055/s-1990-26878

  日期：——

  5-Amino-4-trifluoromethylthiazoles and 5-Aminomethyl-4-trifluoromethyl-1,3-azoles: Useful Starting Materials for the Synthesis of Biologically Active Compounds The title compounds are obtained from 5-fluoro-4-trifluoromethyl-1,3-azoles. Introduction of various side chains of potential biological interest at C-5 can be achieved with electrophiles by reaction of the amino group.

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。