1-[(E)-苯基偶氮]哌嗪 | 245089-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[(E)-苯基偶氮]哌嗪
• 英文名称: Piperazine,1-(phenylazo)-(9CI)
• 英文别名: phenyl(piperazin-1-yl)diazene
• CAS: 245089-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄
• 分子量: 190.248
• InChiKey: WOFAPPKBZWDMRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-苯基偶氮]哌嗪 、 间苯二酚 以32 %的产率得到苏丹橙G
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENCH-STABLE TRIAZENE COMPOSITIONS FOR PROTEIN MODIFICATION
  [FR] COMPOSITIONS DE TRIAZÈNE STABLES EN LABORATOIRE POUR LA MODIFICATION DE PROTÉINES

  摘要：

  Triazenes and methods of producing diazonium species from said traizenes using ultraviolet (UV) light, which provide a fast, easy, stable, scalable, and selectively-triggerable means of modifying aromatic nucleophiles, including those on protein surfaces. Thus, the present invention also includes triazenes for use as bioconjugates, e.g., for use in protein modification, for use as probes (including but not limited to detectable probes such as fluorescent probes), protein crosslinking, etc.

  公开号：

  WO2022256738A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到1-[(E)-苯基偶氮]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Pathak, Devender; Pandey, Suman Lata; Kumar, Nitin, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 5, p. 683 - 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pathak, Devender; Pandey, Suman Lata; Kumar, Nitin, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 5, p. 683 - 688
  作者：Pathak, Devender、Pandey, Suman Lata、Kumar, Nitin

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BENCH-STABLE TRIAZENE COMPOSITIONS FOR PROTEIN MODIFICATION<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TRIAZÈNE STABLES EN LABORATOIRE POUR LA MODIFICATION DE PROTÉINES
  申请人：[en]ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：WO2022256738A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Triazenes and methods of producing diazonium species from said traizenes using ultraviolet (UV) light, which provide a fast, easy, stable, scalable, and selectively-triggerable means of modifying aromatic nucleophiles, including those on protein surfaces. Thus, the present invention also includes triazenes for use as bioconjugates, e.g., for use in protein modification, for use as probes (including but not limited to detectable probes such as fluorescent probes), protein crosslinking, etc.