2-(4-chloro-benzylideneamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carbonitrile | 69438-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzylideneamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(((e)-(4-Chlorophenyl)methylidene)amino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile；2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 69438-07-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂S
• mdl: MFCD00808825
• 分子量: 300.812
• InChiKey: DQFRPCIKEBFXCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 、 4-氯苄亚基丙二腈 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-(4-chloro-benzylideneamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多官能取代杂芳烃的研究：杂环烯胺腈与 α-β-不饱和腈的反应

  摘要：

  5-氨基-4-氰基-3-苯基吡唑（1）与肉桂腈（2）反应生成吡唑并[1,5-a]嘧啶（3）。此外，5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑 (4) 与肉桂腈 (2) 反应生成吡唑并[3,4-b] 吡啶衍生物 (5)。与该反应相反，烯氨基噻吩 (6) 与肉桂腈 (2) 反应生成化合物 (7) 而不是 (8)。烯胺吡喃(9)与肉桂腈(2)反应生成(10)。最后，我们尝试将肉桂腈 (2) 添加到噻吩烷 (13) 中；仅分离出重排和芳构化产物(14)。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000045

文献信息

• Studies with Polyfunctionally Substituted Heteroaromatics: The Reaction of Heterocyclic Enaminonitriles with α-β-Unsaturated Nitriles
  作者：A. M. Hussein、I. S. Abdel Hafez、M. H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jccs.200000045

  日期：2000.4

  5-Amino-4-cyano-3-phenylpyrazole (1) reacts with cinnamonitriles (2) to yield the pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (3). Also, 5-amino-4-cyano-1-phenylpyrazole (4) reacts with cinnamonitriles (2) to yield the pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives (5). In contrast to this reaction, enaminothiophene (6) reacts with cinnamonitriles (2) to yield compound (7) not (8). The enaminopyrane (9) reacts with cinnamonitriles

  5-氨基-4-氰基-3-苯基吡唑（1）与肉桂腈（2）反应生成吡唑并[1,5-a]嘧啶（3）。此外，5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑 (4) 与肉桂腈 (2) 反应生成吡唑并[3,4-b] 吡啶衍生物 (5)。与该反应相反，烯氨基噻吩 (6) 与肉桂腈 (2) 反应生成化合物 (7) 而不是 (8)。烯胺吡喃(9)与肉桂腈(2)反应生成(10)。最后，我们尝试将肉桂腈 (2) 添加到噻吩烷 (13) 中；仅分离出重排和芳构化产物(14)。