β,β-diethyl-S-(4-methylbenzyl)-β-mercaptopropionic acid | 104532-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: β,β-diethyl-S-(4-methylbenzyl)-β-mercaptopropionic acid
• 英文别名: 3-Ethyl-3-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]pentanoic acid
• CAS: 104532-41-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S
• 分子量: 266.404
• InChiKey: CPAAAWHJDWBNRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 BOC-L-天冬酰胺 、 BOC-L-4-硝基苯丙氨酸 、 β,β-diethyl-S-(4-methylbenzyl)-β-mercaptopropionic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 cyclo-(β,β-diethyl-β-mercaptopropionyl)-Phe(NO2)-Phe-Val-Asn-Cys-Pro-Lys-D-Tyr-NH2
  参考文献：
  名称：

  潜在的加压素光亲和标记的制备和生物活性。

  摘要：

  肽激素加压素（VP）的几种潜在的光亲和性类似物是通过经典的固相肽合成方法，使用两种不同的途径制备的。通过在光标记位置引入（a）Nar保护的氨基苯丙氨酸或（b）硝基苯丙氨酸来构建肽序列。裂解后和纯化前，在途径a中完成了向叠氮基肽的转化，在途径b中，由少量纯化的含硝基苯丙氨酸的前体肽完成了转化。使用从大鼠肝细胞制备的膜测量V1受体结合特性。通过将叠氮基或硝基基团引入位置3的芳族侧链，可以消除激动剂VP结构的结合潜力。制备了β-二烷基-Cys1型VP拮抗剂结构，该结构的光活化部分位于位置2，碘化残基位于位置9。一种特定的化合物[Dmpa1，Phe（N3）2，Val4，Lys8，D-Tyr9] VP（ 8），在位置1包含β，β-二甲基-β-巯基丙酸，在放射性碘化（Kd = 4.8 +/- 1.9 x 10（-10）M）和非碘化形式（Kd = 6.4）上均具有优异的结合性能+/- 0.98 x 10

  DOI：

  10.1021/jm00079a020
• 作为产物：
  描述：

  2-戊烯酸,3-乙基-,乙基酯 在 哌啶 、 磷酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 β,β-diethyl-S-(4-methylbenzyl)-β-mercaptopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  加压素抗利尿剂活性的强效拮抗剂，在位置1缺少β，β-环戊亚甲基-β-巯基丙酸取代。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00162a001