7a,8-dihydrobenzo[3,4]isoxazolo[3',4':5,6][1,2]diazepino[1,2-a]indazol-14(7H)-one | 1353104-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7a,8-dihydrobenzo[3,4]isoxazolo[3',4':5,6][1,2]diazepino[1,2-a]indazol-14(7H)-one
• 英文别名: 10-Oxa-1,9,14-triazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,12.015,20]henicosa-2,4,6,8,15,17,19-heptaen-21-one；10-oxa-1,9,14-triazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,12.015,20]henicosa-2,4,6,8,15,17,19-heptaen-21-one
• CAS: 1353104-16-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: OUZNOOKDBQXOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5H-indazolo[3,2-b]benzo[d]-1,3-oxazine 在 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 7a,8-dihydrobenzo[3,4]isoxazolo[3',4':5,6][1,2]diazepino[1,2-a]indazol-14(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内一氧化氮环加成反应的新型含三氮三杂环

  摘要：

  分子内一氧化氮环加成（INOC）反应用于合成新型异恶唑并恶唑并吲哚酮，苯并异恶唑并二氮杂并吲哚酮和螺[异恶唑并氮杂]哌啶杂环。这些靶标中的每一个都结合了独特的含三氮的三杂环骨架。 烯烃-环加成-杂环-周环反应-螺化合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260188

文献信息

• Novel Trinitrogen-Containing Triheterocycles via the Intramolecular Nitrile Oxide Cycloaddition Reaction
  作者：Mark Kurth、Andrew Ferreira、Danielle Solano、James Oakdale

  DOI：10.1055/s-0030-1260188

  日期：2011.10

  The intramolecular nitrile oxide cycloaddition (INOC) reaction is applied to the synthesis of novel isoxazolooxazepinoindazole, benzoisoxazolodiazepinoindazolone, and spiro[isoxazoloazepine]piperidine heterocycles. Each of these targets incorporates a unique trinitrogen-containing triheterocyclic framework. alkenes - cycloadditions - heterocycles - pericyclic reactions - spiro compounds

  分子内一氧化氮环加成（INOC）反应用于合成新型异恶唑并恶唑并吲哚酮，苯并异恶唑并二氮杂并吲哚酮和螺[异恶唑并氮杂]哌啶杂环。这些靶标中的每一个都结合了独特的含三氮的三杂环骨架。 烯烃-环加成-杂环-周环反应-螺化合物