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2-phenyl-hexylamine | 58971-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-hexylamine
英文别名
beta-Butylbenzeneethanamine;2-phenylhexan-1-amine
2-phenyl-hexylamine化学式
CAS
58971-10-1
化学式
C12H19N
mdl
——
分子量
177.29
InChiKey
CLTKALZEIFODJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-hexylamine三氟甲磺酸 、 magnesium sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 (1R,4R)-4-Butyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Stereoselectivity of Superacid-Catalyzed Pictet−Spengler Cyclization Reactions
    摘要:
    High stereoselectivities were found in a wide range of superacid-catalyzed Pictet-Spengler cyclization reactions. Particularly in the cases of 2-alkyl-N-benzylidene-2-phenethylamines, an enhanced stereoselectivity was observed under the superacid conditions as compared with the corresponding weak acid (TFA)-catalyzed (monocationic) cyclization reaction of the N-benzylidene-2-(3',4'-dimethoxy)phenethylamines that bear electron-donating groups on the cyclizing aromatic ring. The computational study also supported the energetic favorability of the cyclization of the N,N-diprotonated imine and revealed a significantly early transition-state structure.
    DOI:
    10.1021/ol034526a
  • 作为产物:
    描述:
    Alpha-正丁基苯乙腈 作用下, 生成 2-phenyl-hexylamine
    参考文献:
    名称:
    New isoquinolines and process for their manufacture
    摘要:
    公开号:
    US02858315A1
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文献信息

  • Amide compounds and methods of using the same
    申请人:Thompson K. Scott
    公开号:US20050113580A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    Disclosed is a compound having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.
    本发明揭示了一种具有以下结构式的化合物:其药学上可接受的盐或溶剂,以及包含该化合物的制药组合物,其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂作为LXR激动剂有用。
  • Compounds and methods
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US07365085B2
    公开(公告)日:2008-04-29
    Disclosed is a compound having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.
    本发明公开了一种具有以下公式的化合物:其药物学上可接受的盐或溶剂和含有该化合物的制药组合物,其中结构变量如定义所述。本发明的化合物、盐和溶剂作为LXR激动剂是有用的。
  • GITTOS M. W.; ROBINSON M. R.; VERGE J. P.; DAVIES R. V.; IDDON B.; SUSCHI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 1, 33-38
    作者:GITTOS M. W.、 ROBINSON M. R.、 VERGE J. P.、 DAVIES R. V.、 IDDON B.、 SUSCHI+
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1575495A2
    公开(公告)日:2005-09-21
  • US4238617A
    申请人:——
    公开号:US4238617A
    公开(公告)日:1980-12-09
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